Legfontosabb

Tumor

5-Knock - használati utasítás

Használati útmutató:

Árak az online gyógyszertárakban:

5-NOC - uroantiseptikum, szisztémás felhasználásra szánt antimikrobiális gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert narancssárga bevonatú tabletta formájában állítják elő, amelyek mindegyike a következőket tartalmazza:

  • 50 mg nitroxolin;
  • Segédanyagok, például krospovidon, kolloid szilícium-dioxid, laktóz-monohidrát, tisztított talkum, kalcium-hidrogén-foszfát, kukoricakeményítő, povidon K25, magnézium-sztearát.

A filmbevonat tartalmaz: titán-dioxidot, kukoricakeményítőt, kolloid szilícium-dioxidot, akácgumit, tisztított talkumot, kalcium-karbonátot, szacharózt, nátrium-karmellózt, K25 ostyákat, valamint színezékeket - naplemente sárga E110 és sárga kinolint E104.

Az 5-NOC használati indikációi

Az 5-NOC hivatalos utasításai azt mutatják, hogy ez az antibakteriális gyógyszer krónikus és visszatérő húgyúti fertőzések kezelésére szolgál, ha azokat nitroxolinra érzékeny mikroorganizmusok okozzák. Különösen terápiára írják elő:

  • Cystitis (akut, krónikus, szekunder, poszttraumás);
  • epididymitis;
  • pyelonephritis;
  • húgycsőgyulladás;
  • Fertőzött prosztata adenoma;
  • orchitis;
  • A fertőző eredetű prosztata carcinoma.

Ezenkívül az utasítások szerint az 5-NOC felhasználható fertőző szövődmények megelőzésére azokban a betegekben is, akiknél a megelőző napon vese- vagy húgyúti műtétet végeztek..

Megerősítették az 5-NOC alkalmazásának megvalósíthatóságát olyan diagnosztikai vagy terápiás eljárások megerősítése előtt, mint a cisztoszkópia és a katéterezés..

Ezt a gyógyszert a visszatérő húgyúti fertőzések megelőzésére is felírták.

Ellenjavallatok

A gyógyszerre vonatkozó utasítások szerint az 5-NOC-t nem szabad bevenni:

  • Veseelégtelenségben szenvedő betegek, ha a kreatinin-clearance nem éri el a 20 ml / perc értéket;
  • Súlyos veseelégtelenségben szenvedő emberek;
  • Terhes nők
  • Szoptatás alatt (ha ebben az időszakban szükséges az 5-NOC alkalmazása, a nőnek abba kell hagynia a szoptatást);
  • 3 év alatti gyermekek (kisgyermekeknek ezt a gyógyszert nem írják elő a "kellemetlen" felszabadulási forma és a nagy adagolás miatt);
  • Kinolinokkal, nitroklolinnal vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén.

Az 5-NOC adagolása és beadása

Felnőtt betegek számára az 5-NOC-kat napi 400–800 mg-os adagban írják elő, amelyeket négy adagra osztanak.

Az átlagos napi adag 400 mg, azaz 2 tabletta naponta négyszer. A betegség súlyos eseteiben 800 mg-ra emelik, azaz 4 tabletta naponta négyszer.

3 éves kortól gyermekek számára a gyógyszert 200-400 mg-os dózisban írják elő, ami egy vagy két tablettának felel meg. Ezeket szintén naponta négyszer kell bevenni..

A kezelés időtartamát a kezelő orvosnak kell meghatároznia, a betegség típusára és súlyosságára vonatkozó adatok alapján.

Krónikus betegségek esetén az 5-NOC-t 2 hetes kurzusokban javasoljuk, kéthetes szünetekkel, de az újrakezelésről csak a szakember dönthet a vizsgálat eredményeinek kézhezvétele után a beteg állapotának felmérése és a kezelés folytatása megfelelőségének meghatározása céljából..

Mérsékelt veseelégtelenségben szenvedő betegek (feltéve, hogy a kreatinin-clearance meghaladja a 0,33 ml / s szintet) és a máj diszfunkciók csökkentik az özvegy standard adagját.

Az előrehaladott életkorú 5-NOC dózis módosítására nincs szükség.

Fogyasztjon tablettákat étkezés előtt.

Az 5-NOC mellékhatásai

Az 5-NOC alkalmazásának fényében az áttekintések szerint a gyógyszer mellékhatásainak kialakulása, például:

  • Hányinger, hányás;
  • tachycardia;
  • ataxia;
  • A máj transzaminázok fokozott aktivitása;
  • paresthesia;
  • Fejfájás;
  • thrombocytopenia;
  • polyneuropathia.

Ezenkívül az 5-NOC, a betegek áttekintése szerint, allergiás reakciók kialakulását idézheti elő, amelyek bőrkiütésben nyilvánulnak meg, és a gyógyszer egyik alkotóelemével szembeni túlérzékenység okozza.

A vizelet elemzés eredményei alapján meghatározható a húgysavszint emelkedése..

Különleges utasítások

Az összes gyógyszert, beleértve a nitroxolint, beleértve az 5-NOC-t, nem szabad egyidejűleg alkalmazni hidroxikinolinokat vagy származékaikat tartalmazó gyógyszerekkel.

A nitroxolin és a levorin és a nisztatin együttes használata a farmakológiai hatás kölcsönös fokozódásához vezet, és amikor tetraciklin csoportba tartozó gyógyszerekkel szedik, megfigyelhető a hatások összegzése..

A hatóanyag felszívódása lelassul, ha 5-NOC-t alkalmaznak magnéziumot tartalmazó savmegkötő savokkal.

A nitroxoline csökkenti a nalidixinsav hatékonyságát.

A negatív neurotrop hatás összesítésének megakadályozása érdekében tilos 5-NOC-t venni a nitrofurán csoport anyagával párhuzamosan.

Az 5-NOC alkalmazásával végzett kezelési időtartam nem haladhatja meg a 4 egymást követő hetet. Ha továbbra is hosszú távú kezelésre van szükség, a vese és a máj működését folyamatosan ellenőrizni kell..

Minden olyan betegnek, akinek felírták az 5-NOC-t, szem előtt kell tartania, hogy alkalmazásának hátterében a vizelet telített sárgás-vörös színűvé válik. Ezt normálisnak tekintik, és nem indokolják a kábítószer-megvonást..

Analógok 5-NOC

Az 5-NOC szerkezeti analógjai a nitroxolin és az Uroxin.

Ugyanahhoz a farmakológiai csoporthoz, a hatásmechanizmushoz és következésképpen az alkalmazott hatáshoz az 5-NOC analógok a következő gyógyszerek: Dioxidin, Dioxisole, Zivox, Kirin, Kubitsin, Lizolid, Linezolid, Linemaks, Trobitsin, Fosmicin, Phosphoral.

A tárolás feltételei

A gyártó által javasolt tárolási feltételektől függően - száraz, hűvös (legfeljebb 25ºС hőmérsékleten) és közvetlen napfénytől védve - az 5-NOC tárolási ideje 5 év.

Talált hibát a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.

FLUCYTOSINE (FLUCYTOSINE)

Szinonimák
A kibocsátás összetétele és formája

Flucitozin. Infúziós oldat
(1 ml-ben - 10 mg-ban).

gyógyszerészeti hatás

A flucytosin gombaellenes gyógyszer iv. Beadásra. Hatékony az élesztőgomba (Candida nemzetség), a Cryptococcus neoformans, valamint a kromoblastomikozis kórokozói ellen. A hatóanyag, a flucitozin, fluortartalmú pirimidin. Az érzékeny kórokozók sejtjei abszorbeálják a flucitozint és deamint (specifikus citozid-kinázon keresztül) a fluorouracilba. Ez utóbbi beépítése a ribonukleinsavak kórokozójába kvantitatív módon meghatározza a gyógyszer fungisztatikus aktivitását. Az MPC 0,03 és 12,5 mcg / ml között van.

Jelzések

Generalizált candidiasis, cryptoccosis és chromoblastomycosis, generalizált aspergillosis (csak amfotericin B-vel kombinálva).

Alkalmazás

A gyógyszert 37,5-50 mg / kg dózisban rövid intravénás infúzióban (20-40 perc alatt) kell beadni. Normál vesefunkció esetén az infúziót 6 órás időközönként megismételjük (a napi adag 150-200 mg / kg). A húgyúti candidiasis kezelésére elegendő lehet 100 mg / kg dózis..

Az akut kandidális szepszis kezelésének időtartama általában 2-4 hét. A szubakut és krónikus gombás fertőzések általában hosszabb kezelést igényelnek. Ha hosszú távú kezelésre van szükség, akkor ajánlott a gyógyszert felírni amfotericin B-vel kombinálva.

E két gyógyszer kombinációja különösen javallt kriptokokózis esetén, valamint az agy és annak membránjainak, endokardium, koroid szubakut és krónikus gombás fertőzései esetén. A központi idegrendszer kriptokokokózisa esetén a flucytosin és az amfotericin B egyidejű alkalmazásával a (normál vesefunkciójú) flucitozin napi adagja 150 mg / kg.

Az amfotericin B napi 0,3 mg / kg dózisban adható be (ezt a napi adagot fokozatosan lehet elérni) 3-4 órán keresztül. Az első napon 1 mg amfotericin B-t adnak be, majd a testhőmérsékletet az alkalmazás után 3 órán keresztül ellenőrzik, pulzus, légzési frekvencia és vérnyomás. Káros mellékhatások hiányában a napi adag fennmaradó részét kell beadni.

Ha enyhe mellékhatások jelentkeznek az 1. napon, 0,3 mg / kg flucytosint és 25 mg hidrokortizonot kell beadni. Kifejezett reakció esetén az adagot fokozatosan növelik: az első napon a gyógyszert napi 0,1 mg / kg adagban, a második napon - 0,2 mg / kg, a harmadik napon pedig 0,3 mg / kg-ban adják be.. Ugyanakkor 50 mg hidrokortizon adagolása történik minden alkalommal..

A hidrokortizon dózisát a lehető leghamarabb csökkenteni vagy teljesen le kell állítani. Nehezen kezelhető esetekben, különösen aspergillosis esetén az amfotericin B dózisát 0,5-0,6 mg / kg-ra lehet növelni. Az indikációktól és a toleranciától függően a kombinált kezelés akár 6 hétig is tarthat, néhány esetben még hosszabb ideig is.

A CC-t rendszeresen ellenőrizni kell, mivel az amfotericin B egyidejű használata csökkentheti ezt a mutatót még normál vesefunkciójú betegeknél is. Ebben az esetben a flucitozin dózisát a QC értékétől függően csökkenteni kell. Károsodott vesefunkció esetén az egyszeri 50 mg / kg adag alkalmazása közötti intervallum a KK mennyiségétől függ: 40 ml / percnél nagyobb KK-nál az intervallum 6 óra, KK-nál 40 - 20 ml / perc - 12 óra, KK-nál 20 10 ml / perc sebességig - 24 óra.

Ha a KK kevesebb, mint 10 ml / perc, akkor a gyógyszer első adagjának bevezetése után 12 órával határozza meg a flucitozin koncentrációját a vér szérumában; a gyógyszer további beadását úgy hajtjuk végre, hogy a hatóanyag koncentrációja a plazmában 25-50 μg / ml legyen. Szintén ellenőrizni kell a perifériás vér és a máj működését (a kezelés elején naponta, majd 2 óra / hét).

A flucytosinnal történő kezelés során kialakulhat az eredetileg fogékony kórokozók rezisztenciája, ezért a kezelés előtt és alatt meg kell határozni a gyógyszer iránti érzékenységet..

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer biztonságosságát a terhesség alatt nem vizsgálták kellőképpen, ezért csak az anya számára várható terápiás hatás és a magzatra gyakorolt ​​lehetséges negatív hatás közötti kapcsolat alapos felmérése után szabad felírni..

Mellékhatás

PS esetén: hányinger, hányás, hasmenés, fokozott májenzimek aktivitása a vér szérumában.
A bőrön: kiütés.
SC-n: leukopénia és thrombocytopenia.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

Overdose

Tünetek Az ismert mellékhatások fokozott kockázata, gyakorisága és súlyossága.

Kezelés. Az adag módosítása vagy a gyógyszer abbahagyása.

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb gyógyszerek

A citotoxikus immunszuppresszánsok egyidejű alkalmazásával növekszik a leukopénia és a trombocitopénia kialakulásának kockázata (szükség lehet a perifériás vér képének napi ellenőrzésére). In vivo és in vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a flucitozin és az amfotericin B kombinált alkalmazásával kölcsönhatásuk fokozódik számos patogén törzs ellen..

Ez a hatás különösen akkor nyilvánvaló, ha a patogének kórokozók nem érzékenyek a flucitozinra. A flucitozin és az amfotericin B együttes használata lehetővé teszi jobb terápiás hatást, mint külön kezeléssel, csökkentheti az amfotericin B szokásos adagját és annak toxikus mellékhatásait, lerövidítheti a kezelési időt, megakadályozhatja vagy késleltetheti a másodlagos rezisztencia kialakulását a flucitozin monoterápiában..

Minden olyan gyógyszer, amely csökkenti a glomeruláris szűrést, megnöveli a flucitozin felezési idejét (ilyen esetekben a QC rendszeres ellenőrzése, valamint a gyógyszer megfelelő dózisának módosítása szükséges).

Gyógyszerkölcsönhatások. A flucytosin és az amfotericin B infúziós oldatok nem összeférhetők egyetlen cseppenként, ezeket külön kell beadni..
Kábítószer-referencia

5 fluorocitozin használati útmutató

Infúziós oldat koncentrátuma színtelen vagy sárgás, átlátszó, idegen részecskéktől mentes.

1 ml1 fl.
fluorouracil50 mg5 g

Segédanyagok: nátrium-hidroxid, víz d / és.

100 ml - palackok sötét üvegből (1) - csomagolás kartonból.

- vastagbél- és végbélrák;

- a fej és a nyaki rosszindulatú daganatok;

- prosztata rák;

A fluorouracil számos kemoterápiás kezelési rend része, ezért az adagolás módjának, a kezelési rendnek és az adagoknak az egyes esetekben történő megválasztásakor figyelembe kell venni a szakirodalom adatait..

A gyógyszert iv jet-ben adják be, vagy lassú infúzióval, intraarteriálisan, intracavitary-ban.

A következő adagok és kezelési módok ajánlottak:

500 mg / m 2 vagy 12-13,5 mg / kg naponta 3-5 napig, a kurzusok közötti idő 4 hét;

600 mg / m 2 vagy 15 mg / kg (a legmagasabb egyszeri adag, 1 g) hetente egyszer, 6-10 adag;

600 mg / m 2 1 és 8 nap alatt, más citosztatikumokkal kombinálva;

1 g / m 2 / nap iv. Folyamatos infúzió formájában 96-120 órán keresztül;

Kalcium-folináttal kombinálva alkalmazva a fluor-uracil adagját általában 25-30% -kal csökkentik.

Hemopoietikus szervek közül: leukopénia, neutropenia, ritkán - trombocitopénia, vérszegénység. A leukociták számának legjelentősebb csökkenését rendszerint 9-től 14-ig (legfeljebb 25 napig), a vérlemezkék 7-től 17-ig terjedő napját kell megfigyelni..

Az emésztőrendszerből: étvágytalanság, hányinger, hányás, gyomor-bél traktus nyálkahártyájának gyulladása és / vagy fekélye (beleértve a sztomatitist), hasmenés, a gyomor-bél traktus vérzése, gyomorégés és ízváltozás, májfunkciók károsodása.

A szív- és érrendszerből: nagyon ritkán - szívfájdalom, ritmuszavarok, ischaemia, miokardiális infarktus, angina pectoris, szívelégtelenség.

Az idegrendszerből: ritkán - cerebelláris ataxia, károsodott érzékenység, rendellenesség, zavart, eufória, nystagmus, retrobulbáris neuritis, fejfájás.

Az érzékszervekből: a szem nyálkahártyájának irritációja, a csatornák szűkületéből adódó túlzott mértékű csikorgás (10-25%), fotofóbia, szürkehályog, kortikális vakság (nagy adagokban), látáskárosodás.

A reproduktív rendszerből: a nemi mirigyek működésének visszafordítható gátlása, amenorrhoea vagy azoospermia.

A bőr és a bőr mellékhatásai: alopecia (ritkán), a bőr hiperpigmentációja, a bőr kiszáradása és megrepedezése, telangiectasia, palmar-planáris erythrodysesthesia szindróma (bizsergő érzés a kezekben és a lábakban, ezt követő fájdalom, hiperemia és duzzanat), a körömlemezek megváltozása és konvergenciája ( ritka), fényérzékenység.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, dermatitisz, urticaria, tenyér és talp kipirulása, hörgőgörcs, anafilaxia (ritkán).

Egyéb: láz (ritka), tromboflebitis az injekció beadásának helyén, orrvérzés, köhögés, légszomj, hiperurikémia, gyengeség, másodlagos fertőzések kialakulása.

- Túlérzékenység a fluor-uracillal és / vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben;

- súlyos leukopénia, neutropenia, thrombocytopenia;

- a gyomor-bél nyálkahártya fekélye;

Óvintézkedések: vese- és / vagy májelégtelenség; vírusos, gombás vagy baktérium jellegű akut fertőző betegségek (ideértve a tuberkulózist, a bárányhimkét, az övsömöröket); csontvelő infiltráció tumorsejtekkel; korábbi sugárterápia vagy kemoterápia.

Óvintézkedések: májelégtelenség.

A kezdeti adagot károsodott májműködés esetén 1/3-val vagy 1/2-rel kell csökkenteni.

Óvintézkedések: veseelégtelenség.

Károsodott vesefunkció esetén a kezdő adagot 1/3-val vagy 1/2-rel kell csökkenteni.

A fluorouracil egy citotoxikus gyógyszer, ezért a kezelés során ügyelni kell.

Ha stomatitis vagy hasmenés jelentkezik, a gyógyszert abba kell hagyni, amíg ezek a tünetek megszűnnek..

A kezdeti adagot 1/3-val vagy 1/2-rel kell csökkenteni a következő esetekben: súlycsökkenés, a műtét utáni legalább 30 napos posztoperatív időszak, elégtelen csontvelő-működés, károsodott máj- vagy vesefunkció.

Óvatosan kell eljárni olyan betegeknek történő felíráskor, akiket korábban nagy dózisú sugárterhelésnek vettek ki a medence területén, vagy akik alkilezőszereket kaptak.

A kezelési periódus alatt figyelemmel kell kísérni a leukociták számát, a neutrofilok, a vérlemezkék abszolút számát, meg kell határozni a hematokritot, a hemoglobint, a májminták aktivitását és a bilirubinszintet, meg kell vizsgálni a páciens szájüregét a stomatitisz jeleinek feltárása érdekében..

Fogamzóképes korú férfiak és nők a fluorouracil-kezelés alatt és legalább 3 hónapig. akkor megbízható fogamzásgátló módszereket kell alkalmazni.

Befolyás a járművek és a vezérlő mechanizmusok vezetésére

A fluorouracil okozta mellékhatások hátrányosan befolyásolhatják a vezetést.

Tünetek: hányinger, hányás, hasmenés, fekélyes szájgyulladás és gyomorvérzés, a csontvelő működésének gátlása (trombocitopénia, leukopénia és agranulocitózis).

Túladagolás esetén legalább 4 hétig ellenőrizni kell a betegek vérképzési funkcióját, sérülések esetén tüneti kezelést kell végezni. Nem ismeretes a fluorouracil specifikus ellenszere.

A kalcium-folinát fokozza a fluorouracil terápiás és toxikus hatásait.

Más citosztatikumokkal és alfa-interferonnal kombinációban alkalmazva megfigyelhető mind a daganatellenes hatás, mind a fluorouracil toxicitásának fokozódása..

A mitomicin C-vel való hosszantartó kombinált alkalmazás esetén a hemolitikus urémiás szindróma megjelenik.

A szorivudinnal történő egyidejű alkalmazáskor markáns leukopénia figyelhető meg, amely egyes esetekben halálhoz vezetett.

A fluorouracil nem használható aminofenonazonnal, fenilbutazonnal és szulfonamiddal együtt, valamint ezekkel kombinálva..

A klordiazopoxid, a diszulfiram, a griseofulvin és az izoniazid fokozhatja a fluorouracil-aktivitást.

A fluorouracil csökkentheti a vakcinázásra adott immunológiai választ. Ha élő vakcinával egyidejűleg adják be, akkor súlyos antigén reakciók alakulhatnak ki..

Sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Megjegyzés: Ha alacsony hőmérsékletek hatására csapadék képződik, az oldatot használat előtt 60 ° C-ra kell melegíteni, erőteljesen rázva, majd szobahőmérsékletre lehűteni..

A gyermekektől elzárva tartandó!

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

A leírás lejárt 2015.4.4-én

  • Latin név: 5-NOK
  • ATX kód: J01XX07
  • Hatóanyag: Nitroksolin (Nitroxoline)
  • Termelő: LEK (Szlovénia)

Egy 5-NOC-tabletta 50 mg nitroxolint tartalmaz.

További anyagok: laktóz-monohidrát, kalcium-hidrogén-foszfát, kukoricakeményítő, kolloid szilícium-dioxid, talkum, povidon K25, magnézium-sztearát, krospovidon.

Héj összetétele: povidon K25, akácmézga, szacharóz, nátrium-karmellóz, talkum, kolloid szilícium-dioxid, kukoricakeményítő, titán-dioxid, kalcium-karbonát, sárga festék.

Fényes narancssárga, domború, kerek tabletta.

50 tabletta injekciós üvegenként - egy üveg egy kartondobozban.

Antibakteriális hatás.

Gyógyszerhatástani

Az internethasználók körében gyakran felmerül a kérdés: „ez a gyógyszer antibiotikum vagy sem?” Az 5-NOC egy antibiotikum, amely kémiai úton származik 8-hidroxi-kinolinból.

Széles körű hatást fejt ki a fertőző ágensekre. Szelektív módon gátolja a bakteriális DNS bioszintézisét, komplexeket hoz létre a mikrobiális sejt fémtartalmú enzimeivel.

  • a Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus, Corynebacterium nemzetség, valamint a Bacillus subtilis gramm pozitív mikroorganizmusai;
  • a Proteus, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Enterobacter nemzetség, valamint Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae nemzetség grammnegatív mikroorganizmusai;
  • egyéb mikroorganizmusok - Trichomonas vaginalis, Mycoplasma hominis, Mycobacterium tuberculosis, Ureaplasma urealyticum.

Számos gombára (penészgomba, dermatofiták, Candida) is hatásos..

farmakokinetikája

Jól felszívódik a belekből. A legmagasabb plazmakoncentrációt kb. 2 órával a bevétel után érik el.

A nitroxolin átalakul a májban. Elsősorban eredeti formájában a vizelettel és enyhén az epével ürül ki. Vizelettel konjugált és nem konjugált gyógyszerek magas.

A urogenitális traktus akut, krónikus és gyakran ismétlődő fertőzései, amelyekből az 5-NOC tabletta jól segít, a lakosság egyik leggyakoribb problémája. Az alábbiakban az alkalmazási javallatok (amelyekből a gyógyszer szerepel) 5-NOC:

  • epididymitis;
  • hólyaggyulladás;
  • pyelonephritis;
  • húgycsőgyulladás;
  • fertőzött karcinóma vagy prosztata adenoma;
  • a posztoperatív fertőző szövődmények megelőzése a urogenitális traktus szervén végzett műtéti beavatkozások során, valamint orvosi és diagnosztikai eljárások során;
  • a urogenitális traktus visszatérő fertőzéseinek megelőzése.
  • szürkehályog;
  • súlyos vese- vagy májelégtelenség;
  • életkor kevesebb, mint 3 év;
  • terhesség vagy szoptatás;
  • túlérzékenység a gyógyszer vagy a kinolin komponenseivel szemben.
  • Emésztőrendszeri rendellenességek: hányás vagy émelygés (a gyógyszert étellel bevéve megelőzhető), a májtranszaminázok fokozott szintje.
  • Keringési rendellenességek: Tachikardia.
  • Ideges aktivitási zavarok: fejfájás, ataxia, polyneuropathia, paresztézia.
  • Allergiás reakciók: bőrkiütés.
  • Egyéb reakciók: megnövekedett húgysav-koncentráció a plazmában, thrombocytopenia.

A gyógyszert étkezés előtt kell bevenni.

5-NOC tabletta, használati utasítás

A szokásos adag felnőtteknek naponta 400 mg (beleértve a cisztitiszt is), 2 tabletta 5-NOC-t naponta négyszer. A legnagyobb adag napi 800 mg. A feltüntetett adagok alkalmazhatók az 5-NOC cisztitisz kezelésére is.

Az átlagos adagot 5 éves kortól gyermekek számára napi 200–400 mg mennyiségben írják elő, amelyet 4 adagra osztanak; és 3-5 éves betegek esetén - napi 200 mg adaggal, amelyet 4 adagra osztanak.

A kezelési ciklus átlagos időtartama 15-30 nap, ha szükséges, a kezelést szakaszos ciklusokban folytatják (havonta 15 nap).

Mérsékelt vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegek esetén a gyógyszer ajánlott a megadott napi adag 50% -ánál - 1 tabletta naponta négyszer.

Nincs megbízható jelentés a droggal történő akut mérgezésről.

Amikor nitroxolint használnak tetraciklinekkel, felfedezhető azok hatásainak összege, Levorin és Nystatin esetén pedig a hatás fokozása.

Magnéziumot tartalmazó savmegkötő savokkal kombinálva a nitroxolin felszívódása lelassul.

A nitroxolin gyengíti a nalidixinsav terápiás hatását.

A neurotoxikus hatás megelőzése érdekében tilos a nitroxolin és a nitrofurán kombinációját kombinálni.

A gyógyszert nem szabad olyan gyógyszerekkel együtt alkalmazni, amelyek hidroxi-kinolinokat tartalmaznak..

Tárolja szobahőmérsékleten. A gyermekektől elzárva tartandó..

Ha a gyógyszert károsodott vesefunkciójú betegeknél alkalmazzák, mivel a szervezetben felhalmozódhat a nitroxolin, rendszeres orvosi felügyelet szükséges.

Tilos 4 hetet meghaladó terápiás kurzusokat előírni anélkül, hogy megvizsgálnák a vese és a máj működését.

A nitroxolinnal történő kezelés során a vizelet intenzív narancsszínűvé válhat.

Az 5-NOC analógjai: Uroxoline, Nitroxoline, 5-Nitrox, Nitroxoline-UBF.

Az átlagos adagot 5 éves kortól gyermekek számára napi 200–400 mg mennyiségben írják elő, amelyet 4 adagra osztanak; és 3-5 éves betegek esetén - napi 200 mg adaggal, amelyet 4 adagra osztanak.

A gyógyszert tilos terhesség vagy szoptatás alatt bevenni.

Az 5-NOC áttekintése szerint a gyógyszer már bizonyította magát a cystitis és pieelonephritis kezelésében. Mellékhatások szinte soha nem fordulnak elő.

Az 5-NOC (tabletta) 50. számú ára 175-220 rubelt jelent Oroszországban. Ukrajnában az átlagos gyógyszerár megközelíti a 120-130 hrivniát.

UTASÍTÁS
a kábítószer használatáról
orvosi használatra

bevont tabletta

Narancssárga, kerek, mindkét oldalán domború, fényes bevonatú tabletta

Minden bevont tabletta a következőket tartalmazza:
Hatóanyag: 50,0 mg nitroxolin.
Segédanyagok: kalcium-hidrogén-foszfát, laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, kolloid szilícium-dioxid, povidon K 25, tisztított talkum, krospovidon, magnézium-sztearát; héj - akácmézga, nátrium-karmellóz, povidon K 25, szacharóz, szilícium-kolloid-dioxid, tisztított talkum, kukoricakeményítő, kalcium-karbonát, titán-dioxid, naplemente sárga színező sárga E 110, sárga kinolin festék E 104.

Antimikrobiális szerek - oxikinolin

ATX kód: [J01XX07]

Gyógyszerhatástani
Antimikrobiális szerek az oxikinolinok csoportjából. Széles hatáskörrel rendelkezik. Szelektív módon gátolja a baktériumok DNS-szintézisét, komplexeket képez fémtartalmú mikrobiális enzimekkel.
Hatása van a gram-pozitív baktériumokra: Staphylococcus spp. (beleértve a Staphylococcus aureus-t), Streptococcus spp. (beleértve a béta-hemolitikus streptococcusokat, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium spp., Bacillus subtilis stb. és gram-negatív baktériumokat: Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp. Enterobacter spp., H. influenzae, Neisseria gonorrhoeae, néhány egyéb mikroorganizmus - Ureaplasma urealiticum, Mycoplasma hominis, Mycobacterium tuberculosis, Trichomonas vaginalis. Hatékony bizonyos gombákra (Candida, dermatofiták, penészgombák, mély mycosisok egyes kórokozói).
farmakokinetikája
A nitroxolin jól felszívódik a gastrointestinalis traktusból (90%). A plazma maximális koncentrációja (Cmax) az orális alkalmazás után 1,5 - 2 óra múlva érhető el. A vizeletben magas a konjugált és nem konjugált gyógyszer koncentráció. Metabolizálódik a májban. Főleg a vesék ürülnek változatlan formában, részben az epével..

• az urogenitális rendszer akut, krónikus és visszatérő fertőzései, amelyeket nitroxolinnal szemben érzékeny mikroorganizmusok okoznak: pyelonephritis, cystitis, urethritis, epididymitis, fertőzött adenoma vagy a prosztata carcinoma;
• a fertőző szövődmények megelőzése a műtét utáni időszakban a vesén és az urogenitális traktuson végzett műtéti beavatkozások során, valamint diagnosztikai és terápiás eljárások során (katéterezés, cisztoszkópia);
• visszatérő húgyúti fertőzések megelőzése.

• túlérzékenység a nitroxolinnal vagy a gyógyszer más összetevőivel szemben;
• túlérzékenység a kinolin drogokkal szemben;
• szürkehályog;
• súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance 20 ml / perc alatt);
• súlyos májelégtelenség;
• gyermekek életkora legfeljebb 3 év (ehhez az adagolási formahoz);
• terhesség és szoptatás.

Bent, étkezés előtt.
A szokásos adag felnőttek és serdülők számára 400 mg / nap, négy adagra osztva (napi 2 tabletta). A maximális adag 800 mg / nap.
Az 5 évesnél idősebb gyermekek átlagos adagja: 200-400 mg / nap, négy adagra osztva;
3-5 éves gyermekek számára: 200 mg / nap, négy adagra osztva.
A kezelési időtartam 2–4 hét, szükség esetén a terápiát szakaszos kurzusokkal folytatják (két hét egy hónapig).
Közepesen súlyos veseelégtelenségben (kreatinin-clearance 20 ml / perc felett) és májelégtelenségben szenvedő betegeknek ajánlott a gyógyszer szokásos napi adagjának felét használni - napi 200 mg (1 tabletta napi 4-szer)..

Az emésztőrendszerből: hányinger, hányás (a gyógyszer étellel történő bevételével megelőzhető).
Allergiás reakciók: bőrkiütés.
Egyéb: tachikardia, ataxia, fejfájás, paresthesia, polyneuropathia.
Laboratóriumi mutatók: trombocitopénia, megnövekedett „máj” transzaminázok és húgysav szintje a vér szérumában.

Nincs adat a túladagolásról vagy a nitroxolin-mérgezés klinikai tüneteiről.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Nitroxolint nem szabad felírni egyidejűleg a hidroxikinolinokat vagy ezek származékait tartalmazó készítményekkel.

Károsodott vesefunkciójú betegekben megfigyelhető a gyógyszer kumulációja, ezért orvosuk felügyelete mellett kell szedniük a gyógyszert..
Ne írjon fel 4 hétnél hosszabb kezelési tanfolyamokat a máj és a veseműködés további vizsgálata nélkül.
A nitroxolinnal végzett kezelés során a vizelet intenzív sárgáspirossá válik.

A koncentrációs képességre gyakorolt ​​hatás:

nincs adat a drognak a gépjárművezetéshez vagy gépek kezeléséhez szükséges képességeire gyakorolt ​​hatásáról.

50 mg filmtabletta; 50 tabletta műanyag palackban, 1 üveg és orvosi felhasználási utasítások egy kartondobozban.

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
A gyermekektől elzárva tartandó.

5 év.
A lejárati idő után ne használja a gyógyszert.

RU-hegy: Lek dd, Verovshkova 57, 1526 Ljubljana, Szlovénia.
Készítette: Lek dd, Kolodvorska cesta 27, 1234 Mengesh, Szlovénia.
A fogyasztói igényeket a ZAO Sandoznak kell elküldeni
125315, Moszkva, Leningradsky Prospekt, 72, bldg. 3.

Narancssárga bevonatú tabletta, kerek, mindkét oldalán domború, fényes.

1 fül.
nitroxolin50 mg

Segédanyagok: kalcium-hidrogén-foszfát, laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, kolloid szilícium-dioxid, povidon K25, tisztított talkum, krospovidon, magnézium-sztearát.

Kagyló összetétele: akácmézga, nátrium-karmellóz, povidon K25, szacharóz, kolloid szilícium-dioxid, hámozott talkum, kukoricakeményítő, kalcium-karbonát, titán-dioxid, naplemente sárga festék E110, sárga kinolin festék E104.

50 db - műanyag palackok (1) - kartoncsomagolások.

A 8-hidroxi-kinolin antimikrobiális származéka.

Széles hatáskörrel rendelkezik. Szelektív módon gátolja a baktériumok DNS-szintézisét, komplexeket képez fémtartalmú mikrobiális enzimekkel.

Gram-pozitív baktériumok ellen aktív: Staphylococcus spp. (beleértve a Staphylococcus aureus-t), Streptococcus spp. (beleértve a béta-hemolitikus streptococcusokat, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium spp., Bacillus subtilis; gram-negatív baktériumok: Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae; egyéb mikroorganizmusok: Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Mycobacterium tuberculosis, Trichomonas vaginalis.

Hatékony bizonyos gombákra (Candida, dermatofiták, penészgombák, mély mycosisok egyes kórokozói).

A fluortartalmú pirimidin gombaellenes hatású. Versenyképes inhibitor az uracil metabolizmusában: az érzékeny kórokozók sejtjei abszorbeálják a flucytosint, és specifikus citozin deaminázok révén az 5-fluorouracilban deaminálják, amelyet az uracil helyett a patogén RNS-be illesztnek, ezáltal megzavarják a fehérje szintézist, amely meghatározza a gyógyszer fungisztatikus aktivitását. Ezenkívül gátolja a timidilát-szintetáz aktivitását, ami a gombás DNS káros szintéziséhez vezet. Számos kórokozó esetében fungicid hatást mutat, hosszan tartó érintkezéssel. In vitro és in vivo fungisztatikus és fungicid hatást fejt ki az élesztőgomba ellen, valamint a kriptokokózis (Cryptococcus neoformans) és a kromoblastomycosis kórokozói ellen. Aspergillosis esetén fungisztatikus aktivitást mutat. A minimális gátló koncentráció 0,03-12,5 mg / l. A rezisztencia kialakulása az elsődleges érzékeny törzsekben lehetséges (javasolt az érzékenység meghatározása a kezelés előtt és alatt).

farmakokinetikája

Jól eloszlik a szövetekben és a testfolyadékokban, beleértve a behatol a cerebrospinális folyadékba. Az intravénás alkalmazás után az eloszlási térfogat 0,8 l / kg. Kommunikáció a fehérjékkel 2-4%. Koncentráció cerebrospinális és peritoneális folyadékban - a plazmakoncentráció 75% -a. A plazmakoncentrációnak legalább 20-25 mg / l-nek kell lennie (kivéve a húgyúti kandidózis kezelését). A flucitozin 90% -a a vesékben ürül változatlan formában a glomeruláris szűrés útján; kis mennyiségű flucitozin dezaminálása 5-fluor-uracilgá alakul. T1 / 2 gyermekekben és felnőttekben - 3-6 óra, koraszülöttkorban - 6-7 óra.Nem normál vesefunkció esetén a gyógyszer koncentrációja a vizeletben sokkal magasabb, mint a plazmában. Krónikus veseelégtelenség esetén a T1 / 2 növekszik. Hatékonyan eltávolítják a testből hemodialízissel, peritoneális dialízissel és hemofiltrációval.

Szisztémás gombás fertőzések:
generalizált candidiasis,
kríptokokkózis,
chromoblastomycosis,
aspergillosis (amfotericin B-vel kombinálva),
a Torulopsis glabrata és Hansenula mikroorganizmusok által okozott fertőzések.

Túlérzékenység, krónikus veseelégtelenség, amikor lehetetlen meghatározni a vér szérumában a flucitozin koncentrációját, szoptatás.
Gondosan. Csontvelő-funkció gátlása, vérbetegség, terhesség.

Iv. Infúzió; Közvetlen intravénás alkalmazás központi vénás katéteren keresztül vagy peritoneális infúzióval megengedett. Az ajánlott napi adag felnőtteknek és gyermekeknek 200 mg / kg, 4 injekcióra osztva, 24 órán keresztül beadva. Húgyúti candidiasis: napi adag - 100 mg / kg. A gyógyszerre nagyon érzékeny mikroorganizmusok által okozott betegségek kezelésében a napi adag 100-150 mg / kg. Ebben az esetben az alacsonyabb adag bevezetése megfelelő hatást ér el.
Az egyszeri adag 37,5-50 mg / kg, amelyet rövid infúzióval (20-40 perc) adunk be, feltéve, hogy a beteg megfelelően hidratált. Az alkalmazás beadása közötti időtartam - 6 óra, a kezelés időtartama - 1 hét; akut fertőzésekben (beleértve a kandimypotikus szepszist) - 2-4 hét; szubakut és krónikus fertőzések esetén a kezelési idő hosszabb, amfotericin B-vel kombinálva; kriptococcus meningitis esetén - legalább 4 hónap. Krónikus veseelégtelenség esetén az egyszeri adag 50 mg / kg, és a beadás közötti intervallum a CC mennyiségétől függően növekszik: CC több mint 40 ml / perc - 6 óra, 40-20 ml / perc - 12 óra, 20-10 ml / perc - 24 óra, kevesebb mint 10 ml / perc - meghatározza a flucitozin szérumkoncentrációját 12 órával az első adag után. A gyógyszer későbbi adagjának bevezetésével annak koncentrációját 25-50 μg / ml tartományban kell tartani, és nem haladhatja meg a 80 μg / ml-t. Az újszülöttek dózisát ugyanúgy kell kiszámítani, mint a felnőttek és a gyermekek számára, és a szérum flucitozin koncentrációjának rendszeres meghatározása és megfelelő korrekciója ajánlott. adagolási rend, ha szükséges. Ha a javasolt flucitozin-koncentráció túllépése észlelhető, ajánlott csökkenteni az adagot, az adagolás közötti korábbi intervallum megtartásával. Egyidejű krónikus veseelégtelenség esetén az egyszeri adagok közötti intervallumok is növekednek, a fentiekben leírtak szerint.
Kombinált kezelés amfotericin B-vel.
A központi idegrendszer kriptokokózisa: 150 mg / kg / nap flucitozin gyors iv infúzió formájában (krónikus veseelégtelenség esetén az adagot a CC függvényében csökkenteni kell). Amfotericin B - infúzióban / infúzióban (3-4 órán keresztül), 0,3 mg / kg / nap növekvő adagban: 1. nap - 1 mg teszt adag a hőmérséklet, pulzus, légzési frekvencia és vérnyomás ellenőrzése alatt 3 h) Káros mellékhatások hiányában az első napon 0,3 mg / kg amfotericin B-t és 25 mg / nap hidrokortizonot kell beadni. Káros mellékhatások esetén a gyógyszer adagját fokozatosan növelik: 1. nap - 0,1 mg / kg + 50 mg hidrokortizon; 2. nap - 0,2 mg / kg + 50 mg hidrokortizon; 3. nap - 0,3 mg / kg + 50 mg hidrokortizon.
A lehető leghamarabb csökkenteni kell a hidrokortizon adagját, vagy teljesen meg kell szüntetni annak bevezetését.
Súlyos, nehezen kezelhető esetekben, különösen aspergillosis esetén az amfotericin B dózisát napi 0,5–0,6 mg / kg-ra lehet növelni..
A betegség formájától és az egyéni toleranciától függően a kezelési idő akár 6 hét is lehet.
Normál vesefunkciójú betegeknek teljes flucitozin adagot és az amfotericin B szokásos adagjának körülbelül a felét írják elő, azonban ennek még a csökkent adagja is csökkentheti a KK-t, és ennek megfelelően csökkentheti a flucitozin kiválasztását a testből. Ilyen esetekben a flucitozin dózisát a veseelégtelenség mértékének megfelelően csökkenteni kell..

A CCC-ből: szívmegállás, kamrai diszfunkció.
A légzőrendszerből: légzési leállás, mellkasi fájdalom, légszomj.
A bőrtől: kiütés, viszketés, csalánkiütés, fényérzékenység, toxikus epidermális nekrolízis.
Az emésztőrendszerből: hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés, anorexia, szájszárazság, duodenalis fekély, gastrointestinalis vérzés, fekélyes vastagbélgyulladás, károsodott vesefunkció, sárgaság, hiperbilirubinémia, a „máj” transzaminázok fokozott aktivitása, akut májelégtelenség, beleértve a halálos a betegekben.
Urogenitális rendszerből: azotemia, megnövekedett karbamid / nitrogén koncentráció a vérplazmában, hypercreatininemia, kristályuria, akut veseelégtelenség.
Hematopoietikus szervek: vérszegénység (beleértve az aplasztikus, hemolitikus), agranulocytosis, eosinophilia, leukocytopenia, pancytopenia gyengült betegekben (a meglévő immunszuppresszió fényében), beleértve a következőket: visszafordíthatatlan, thrombocytopenia.
Az idegrendszertől: ataxia, halláscsökkenés, fejfájás, paresthesia, parkinsonizmus, perifériás neuropathia, szédülés, szedáció, görcsök, eszméletvesztés, hallucinációk, pszichózisok. Egyéb: szokatlan fáradtság, gyengeség, allergiás reakciók, láz, hypoglykaemia, hypokalemia. A flucitozin szérumkoncentrációja hosszú ideig 100 mcg / ml fölött a mellékhatások számának növekedésével jár.
Overdose. Tünetek (feltételezhető): a mellékhatások fokozott kockázata és megnyilvánulásuk súlyossága.
Kezelés: elegendő mennyiségű folyadék bevitelének biztosítása (ha szükséges, a bevezetőben / a bevezető részben); a perifériás vérkép gyakori ellenőrzése, valamint a vese és a máj működésének gondos ellenőrzése; tüneti kezelés. A hemodialízis hatékony.

Az infúziós oldat nem kompatibilis az amfotericin B-vel. Ne keverje össze egyetlen cseppenként! A flucytosin és az amfotericin B infúziós oldatokat külön kell beadni. Amfotericin B-vel kombinálva, ezek aktivitása kölcsönösen javul in vitro és in vivo sok patogén törzs ellen (különösen olyan patogének esetében, amelyek nem nagyon érzékenyek a flucitozinra).
Azok a gyógyszerek, amelyek csökkentik a glomeruláris szűrést, növelik a flucitozin T1 / 2-értékét (QC kontroll és dózis módosítása).
Csak 0,9% vagy 0,18% NaCl-oldatokkal, 5% és 4% dextróz-oldattal kompatibilis.

A kezelés előtt és alatt ellenőrizni kell a veseműködést (CC meghatározása), krónikus veseelégtelenséggel - hetente legalább egyszer. A csontvelő-funkció vagy a vérbetegségek egyidejű gátlásával a kezelés kezdetén, majd hetente kétszer ellenőrizni kell a perifériás vér és a máj működését. Terhes nőkön nem végeztek ellenőrzött vizsgálatokat. Ezért a gyógyszert csak olyan esetekben szabad felírni, ha a várható terápiás hatás meghaladja a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot. Nem ismert, hogy a gyógyszer bejut-e az anyatejbe. Tekintettel az e gyógyszerrel történő kezelés fontosságára az anya számára, a kezelés alatt meg kell szakítani a szoptatást.
A szérum flucitozin koncentrációjának mérésekor figyelembe kell venni, hogy a gyógyszer beadásakor vagy közvetlenül azt követően vett vérmintákban a koncentráció nem jelzi a koncentráció későbbi növekedését. Ajánlott, hogy a méréseket röviddel a következő eljárás előtt végezzék el..
A flucitozin torzíthatja a kreatinin-meghatározás eredményeit egy kétlépéses enzimvizsgálat segítségével (hamis pozitív azotémia). A kreatinin meghatározásához más módszereket kell használni. Az egyidejű CRF- és / vagy CHF-ben szenvedő betegek elektrolitoldatának mennyiségének kiszámításakor, az elektrolit-egyensúlyhiány esetén figyelembe kell venni a flucitozin infúziós oldat mennyiségét és annak Na + -tartalmát (138 mmol / l)..
A kórokozó érzékenységének meghatározásához a vizsgálatok és az antagonistákatól mentes tápanyagok megfelelőek. Flucytosine Disk Test ajánlott.
Az amfotericin B kombináció szinergetikus vagy legalább additív hatással rendelkezik, és jobb terápiás hatást fejt ki, mint mindegyik monoterápia formájában. Ezenkívül ez lehetővé teszi az amfotericin B terápiás dózisának csökkentését és ezáltal annak toxikus mellékhatásait, valamint csökkenti a kezelési időtartamot is. Mindez lehetővé teszi, hogy megakadályozzák vagy késleltessék a kórokozók másodlagos rezisztenciáját a flucytosin monoterápiával megfigyelt módon. A kombinált terápia alkalmazása különösen hatékony kriptokokózis, valamint szubakut és krónikus gombás fertőzések (ideértve a meningoencephalitis, endocarditis, Candida uveitis) kezelésére..

A flucitozin a pirimidin szintetikus gombaellenes kémiai származéka (fluortartalmú pirimidin). Gombafertőzések etiotropikus kezelésére alkalmazzák, amelyeket súlyos lefolyással jellemeznek, és amelyeket a hatóanyagra érzékeny gombás mikroorganizmusok okoznak..

A vérből származó flucitiozin jól és egyenletesen oszlik el a szövetekben, ezért súlyos kimenetelű szisztémás gombás fertőzések kezelésére alkalmazzák..

A flucitozinnak fungisztatikus (gátolja a gombák növekedését és szaporodását) és fungicid hatású (érzékeny gombás mikroorganizmusok halálát okozza) terápiás hatása van. A vegyület terápiás hatásának mechanizmusa az, hogy beépülnek az RNS-be (ribonukleinsavba), ami a fehérjevegyületek szintézisének blokádjához vezet az ezt követő sejthalálhoz. A flucitozin széles spektrumú aktivitással rendelkezik számos különféle gomba ellen:

    Cand nemzetség élesztőszerű gombái.

Intravénás adagolás vagy lenyelés után a flucitozin gyorsan felhalmozódik a vérben és egyenletesen oszlik el a szövetekben. Behatol a vér-agy gátba a központi idegrendszer szövet szerkezetébe, valamint a placentális gáton keresztül a fejlődő magzat testébe. Az emberi testből a vegyület főként a vesékben ürül a vizelettel. Az eliminációs felezési idő a húgyrendszer funkcionális állapotától függ, és felnőtteknél átlagosan 6-7 óra.

A flucytosin alkalmazásának fő orvosi indikációja a gombafertőző betegségek etiotropikus kezelése, amelyek súlyosak és érzékeny mikroorganizmusok okoznak, ide tartoznak a következők:

  • Szisztémás candidiasis, súlyos lefolyással, különös tekintettel az immunrendszer funkcionális aktivitásának éles csökkenésére.
  • Általános kriptokokózis.
  • aspergillosis.
  • cryptococcosis.
  • Chromoblastomycosis.

A legtöbb esetben a flucytosint más gombaellenes szerekkel együtt szisztémás alkalmazásra írják elő, különösen az amfotericin B-vel. A legtöbb esetben a gyógyszert kórházban használják..

Számos orvosi ellenjavallatot emeltek ki, amelyek fennállása esetén a flucitozin használata kizárt, ideértve a következőket:

  • Túlérzékenység, amelyet egy speciális intoleranciareakció megjelenése jellemez, gyógyszer beadása vagy beadása után.
  • Krónikus vagy akut veseelégtelenség, amelyet a szerv funkcionális állapotának megsértése jellemez.
  • Terhesség és a szoptatás ideje nőkben, mivel jelenleg nincs megbízható adat a flucitozin biztonságosságáról a fejlődő magzat és a terhes nő testére.

Flucytosint tartalmazó gyógyszer felírása előtt az orvosnak meg kell győződnie arról, hogy a betegnek nincs-e ellenjavallata. A mai napig bizonyíték van a vegyület mutagén hatására a fejlődő magzat testére. Ismeretes, hogy a flucitozin magzati fejlődés során a gyermek csigolyáinak fúzióját okozhatja.

A gyógyszerkészítmények szisztémás felhasználása, amelyek összetételükben flucytosint tartalmaznak, számos szervrendszer mellékhatásait okozhatja:

  • Emésztőrendszer - hányinger, amelyet hányás, hasmenés, hasi fájdalom, étvágytalanság, szájszárazság, a máj transzamináz enzimek (ALT, AST) fokozott aktivitása kísérhet, ami a szerv túlzott funkcionális terhelésére, sárgaságra, gyomorfekélyek kialakulására vagy nyombél és az azt követő vérzés kialakulása. Egyes esetekben akut májelégtelenségről számoltak be..
  • Perifériás és központi idegrendszer - általános gyengeség, túlzott fáradtság, károsult járulék (ataxia), károsodott tudat, egészen annak elvesztéséig, károsodott bőrérzékenység, hallucinációk, pszichózis, halláscsökkenés, perifériás neuropathia, súlyos álmosság, csíkos vázizmok görcsrohamai.
  • Szív- és érrendszer - szívmegállás, amelyet egyes esetekben regisztráltak.
  • Vér és vörös csontvelő - hemolitikus vérszegénység (a vörösvértestek fokozott elpusztulásával járó vérszegénység), granulociták hiánya a perifériás vérben, a leukociták és a vérlemezkék számának csökkenése, az eozinofilok számának növekedése.
  • Urogenitális rendszer - akut veseelégtelenség, azotémia, a karbamid és a maradék nitrogén koncentrációjának növekedése a vérben, ami a vese funkcionális aktivitásának csökkenését jelzi.
  • Bőr és függelékei - toxikus epidermális nekrolízis, a bőr fokozott fényérzékenysége.
  • Allergiás reakciók - bőrkiütés, viszketés, csalánégésre emlékeztető változások, perifériás szövetek angioödémája, anafilaxiás sokk, amely közvetlen veszélyt jelent az emberi életre.
  • Metabolizmus - a vércukorszint és a kálium csökkenése.
  • Gyakori változások - láz.

A negatív reakciók kialakulásának első jeleinek megjelenése képezi a flucytosint tartalmazó gyógyszerek megszüntetésének, valamint a megfelelő terápiás intézkedések kinevezésének alapját, ha szükséges.

A flucytosin és az amfotericin B egyidejű alkalmazásával fokozódik gombaellenes gyógyászati ​​hatása (összegzés). Szükség esetén a citosztatikus gyógyszerek együttes használata a perifériás vér állapotának ellenőrzését igényli, mivel növekszik az aplasztikus vérszegénység kialakulásának kockázata. A gyógyszerek flucytosinnal történő intravénás adagolásakor kizárható más gyógyszerek hozzáadása az injekciós üvegbe.

Azok a gyógyszerek, amelyek összetételükben flucytosint tartalmaznak, tabletta vagy kapszula formájában, orális beadásra és parenterális intravénás beadásra alkalmas oldatokban kaphatók. Kizárólag az egészségügyi szakemberek nevezik ki, a következő jellemzők figyelembevételével kötelezően:

  • Az egyidejű vesebetegségben szenvedő betegek, amelyek funkcionális állapotuk megsértéséhez vezetnek, folyamatos monitorozást igényelnek a vizeletrendszerben.
  • Májelégtelenség jelenlétében a test funkcionális állapotát legalább havonta egyszer ellenőrzik.
  • A perifériás vérkép laboratóriumi ellenőrzését általában kéthetente egyszer végzik..
  • A magas vércukor-koncentráció (100 mg / l felett) tartós fenntartása mellett jelentősen megnő a különböző szervek és rendszerek negatív reakcióinak kialakulásának kockázata..
  • A flucitozin koncentrációjának objektív értékeléséhez jobb, ha vért vesz közvetlenül a következő injekció vagy orális alkalmazás előtt.

A gyógyszertári hálózatban a flucytosint tartalmazó gyógyszereket csak az orvos receptje alapján bocsátják ki. A gyógyszerek önbeadásának vagy intravénás beadásának kísérlete súlyos egészségügyi következményekkel járhat..

Az összetételükben flucytosint tartalmazó gyógyszerek fő képviselője az Ankotil. Parenterális intravénás cseppfolyósító oldat formájában kapható, és a gombás fertőzések súlyos lefolyásának kezelésére szolgál. A gyógyszert csak a kezelõ orvos írja szigorú orvosi okokból.

5-NOC - uroantiseptikum, szisztémás felhasználásra szánt antimikrobiális gyógyszer.

A gyógyszert narancssárga bevonatú tabletta formájában állítják elő, amelyek mindegyike a következőket tartalmazza:

  • 50 mg nitroxolin;
  • Segédanyagok, például krospovidon, kolloid szilícium-dioxid, laktóz-monohidrát, tisztított talkum, kalcium-hidrogén-foszfát, kukoricakeményítő, povidon K25, magnézium-sztearát.

A filmbevonat tartalmaz: titán-dioxidot, kukoricakeményítőt, kolloid szilícium-dioxidot, akácgumit, tisztított talkumot, kalcium-karbonátot, szacharózt, nátrium-karmellózt, K25 ostyákat, valamint színezékeket - naplemente sárga E110 és sárga kinolint E104.

Az 5-NOC hivatalos utasításai azt mutatják, hogy ez az antibakteriális gyógyszer krónikus és visszatérő húgyúti fertőzések kezelésére szolgál, ha azokat nitroxolinra érzékeny mikroorganizmusok okozzák. Különösen terápiára írják elő:

  • Cystitis (akut, krónikus, szekunder, poszttraumás);
  • epididymitis;
  • pyelonephritis;
  • húgycsőgyulladás;
  • Fertőzött prosztata adenoma;
  • orchitis;
  • A fertőző eredetű prosztata carcinoma.

Ezenkívül az utasítások szerint az 5-NOC felhasználható fertőző szövődmények megelőzésére azokban a betegekben is, akiknél a megelőző napon vese- vagy húgyúti műtétet végeztek..

Megerősítették az 5-NOC alkalmazásának megvalósíthatóságát olyan diagnosztikai vagy terápiás eljárások megerősítése előtt, mint a cisztoszkópia és a katéterezés..

Ezt a gyógyszert a visszatérő húgyúti fertőzések megelőzésére is felírták.

A gyógyszerre vonatkozó utasítások szerint az 5-NOC-t nem szabad bevenni:

  • Veseelégtelenségben szenvedő betegek, ha a kreatinin-clearance nem éri el a 20 ml / perc értéket;
  • Súlyos veseelégtelenségben szenvedő emberek;
  • Terhes nők
  • Szoptatás alatt (ha ebben az időszakban szükséges az 5-NOC alkalmazása, a nőnek abba kell hagynia a szoptatást);
  • 3 év alatti gyermekek (kisgyermekeknek ezt a gyógyszert nem írják elő a "kellemetlen" felszabadulási forma és a nagy adagolás miatt);
  • Kinolinokkal, nitroklolinnal vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén.

Felnőtt betegek számára az 5-NOC-kat napi 400–800 mg-os adagban írják elő, amelyeket négy adagra osztanak.

Az átlagos napi adag 400 mg, azaz 2 tabletta naponta négyszer. A betegség súlyos eseteiben 800 mg-ra emelik, azaz 4 tabletta naponta négyszer.

3 éves kortól gyermekek számára a gyógyszert 200-400 mg-os dózisban írják elő, ami egy vagy két tablettának felel meg. Ezeket szintén naponta négyszer kell bevenni..

A kezelés időtartamát a kezelő orvosnak kell meghatároznia, a betegség típusára és súlyosságára vonatkozó adatok alapján.

Krónikus betegségek esetén az 5-NOC-t 2 hetes kurzusokban javasoljuk, kéthetes szünetekkel, de az újrakezelésről csak a szakember dönthet a vizsgálat eredményeinek kézhezvétele után a beteg állapotának felmérése és a kezelés folytatása megfelelőségének meghatározása céljából..

Mérsékelt veseelégtelenségben szenvedő betegek (feltéve, hogy a kreatinin-clearance meghaladja a 0,33 ml / s szintet) és a máj diszfunkciók csökkentik az özvegy standard adagját.

Az előrehaladott életkorú 5-NOC dózis módosítására nincs szükség.

Fogyasztjon tablettákat étkezés előtt.

Az 5-NOC alkalmazásának fényében az áttekintések szerint a gyógyszer mellékhatásainak kialakulása, például:

  • Hányinger, hányás;
  • tachycardia;
  • ataxia;
  • A máj transzaminázok fokozott aktivitása;
  • paresthesia;
  • Fejfájás;
  • thrombocytopenia;
  • polyneuropathia.

Ezenkívül az 5-NOC, a betegek áttekintése szerint, allergiás reakciók kialakulását idézheti elő, amelyek bőrkiütésben nyilvánulnak meg, és a gyógyszer egyik alkotóelemével szembeni túlérzékenység okozza.

A vizelet elemzés eredményei alapján meghatározható a húgysavszint emelkedése..

Az összes gyógyszert, beleértve a nitroxolint, beleértve az 5-NOC-t, nem szabad egyidejűleg alkalmazni hidroxikinolinokat vagy származékaikat tartalmazó gyógyszerekkel.

A nitroxolin és a levorin és a nisztatin együttes használata a farmakológiai hatás kölcsönös fokozódásához vezet, és amikor tetraciklin csoportba tartozó gyógyszerekkel szedik, megfigyelhető a hatások összegzése..

A hatóanyag felszívódása lelassul, ha 5-NOC-t alkalmaznak magnéziumot tartalmazó savmegkötő savokkal.

A nitroxoline csökkenti a nalidixinsav hatékonyságát.

A negatív neurotrop hatás összesítésének megakadályozása érdekében tilos 5-NOC-t venni a nitrofurán csoport anyagával párhuzamosan.

Az 5-NOC alkalmazásával végzett kezelési időtartam nem haladhatja meg a 4 egymást követő hetet. Ha továbbra is hosszú távú kezelésre van szükség, a vese és a máj működését folyamatosan ellenőrizni kell..

Minden olyan betegnek, akinek felírták az 5-NOC-t, szem előtt kell tartania, hogy alkalmazásának hátterében a vizelet telített sárgás-vörös színűvé válik. Ezt normálisnak tekintik, és nem indokolják a kábítószer-megvonást..

Az 5-NOC szerkezeti analógjai a nitroxolin és az Uroxin.

Ugyanahhoz a farmakológiai csoporthoz, a hatásmechanizmushoz és következésképpen az alkalmazott hatáshoz az 5-NOC analógok a következő gyógyszerek: Dioxidin, Dioxisole, Zivox, Kirin, Kubitsin, Lizolid, Linezolid, Linemaks, Trobitsin, Fosmicin, Phosphoral.

A gyártó által javasolt tárolási feltételektől függően - száraz, hűvös (legfeljebb 25ºС hőmérsékleten) és közvetlen napfénytől védve - az 5-NOC tárolási ideje 5 év.

Talált hibát a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.

Az 5-NOC - széles spektrumú antimikrobiális gyógyszer, az oxikinolinok csoportjába tartozik. A gyógyszer a legtöbb húgyúti gyulladáshoz vezető mikroorganizmus ellen aktív (mycoplasma, Escherichia coli, staphylococcus, Candida, ureplazma, dermatofiták)..

Bevont 5-NOC tabletta kapható. Minden tabletta 50 mg hatóanyagot - nitroxolint tartalmaz. 50 tabletta műanyag palackokban.

Az utasítások szerint az 5-NOC széles hatástartamú antibakteriális szer. A gyógyszer jól felszívódik, és a vesékből szinte változatlan formában könnyen kiválasztódik a testből. Ez hozzájárul ahhoz, hogy az antimikrobiális komponens nagy koncentrációban képződik a vizeletben. Az 5-NOC alkalmazása hatással van a gram-negatív és gram-pozitív baktériumokra (szalmonella, tuberkulózis és diftéria baktériumok, gonokokok, streptokokok, E. coli), trichomonadokra és gombákra, ideértve a dermatofitákat és a Candidat..

Az utasítások szerint az 5-NOC javallt különféle húgyúti fertőzésekre (urethritis, cystitis, epididymitis, pyelonephritis), amelyeket a gyógyszer aktív komponensére érzékeny mikroorganizmusok okoznak.

Ezenkívül az 5-NOC alkalmazása hatékony a különféle fertőzések megelőzésében műszeres vizsgálatok során (katéterezés, cisztoszkópia) és a húgyúti szervek műtéti beavatkozásait követően..

Felnőtt betegek számára a gyógyszert napi négyszer (összesen 400 mg) két tabletta mennyiségben írják elő 2-3 héten keresztül. A gyógyszer maximális adagja napi 16 tabletta. A terápia időtartamát a kezelő orvos egyedileg határozza meg.

Iskolás korú betegek számára a gyógyszert napi négyszer 1-2 tablettával írják elő, ötéves kor alatti gyermekek számára az adag 20 mg / kg, napi három adagra osztva..

A vélemények szerint az 5-NOC-t nem szabad nitroxolinlal szembeni túlérzékenységgel, valamint terhesség és szoptatás ideje alatt venni. Ezenkívül a gyógyszer ellenjavallt súlyos máj- vagy veseelégtelenségben és szürkehályogban szenvedő betegek számára.

A felülvizsgálatok szerint az 5-NOC-t túlnyomórészt jól tolerálják a betegek. Időnként mellékhatások, például étvágytalanság, egyszeri hányás, émelygés, különféle allergiás reakciók kialakulása figyelhetők meg..

A gyomor-bélrendszeri rendellenességek kialakulásának elkerülése érdekében a gyógyszert azonnal étkezés közben vagy közvetlenül után kell bevenni. Néhány betegnél fejfájást, polyneuropathiát, szívdobogást, átmeneti szenzoros rendellenességeket tapasztaltak.

A gyógyszer szedése közben a vizelet piros-sárga színűvé válhat.

A felülvizsgálatok szerint az 5-NOC-t óvatosan kell felírni súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek számára. Ebben az esetben a gyógyszer adagolását ajánlott felére csökkenteni. Ezenkívül a máj és a vesék további vizsgálata nélkül egy hónapnál hosszabb ideig ne szedje a gyógyszert.

Az 5-NOC-t sötét helyen, gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen tárolják. A felhasználhatósági idő öt év..

5-NOC 50 mg 50db bevont tabletta

5-NOC 50 mg filmtabletta 50 db.

A gyógyszerrel kapcsolatos információk általánosak, tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre.!

Tanulmányok szerint azoknak a nőknek, akik hetente néhány pohár sört vagy bort fogyasztanak, fokozott a mellrák kialakulásának kockázata.

Működésünk során agyunk egy 10 wattos izzóval megegyező mennyiségű energiát költ. Tehát egy izzó képe a feje fölött egy érdekes gondolat megjelenésekor nem olyan messze az igazságtól.

A 74 éves ausztrál lakos, James Harrison körülbelül 1000-szer lett véradó. Ritka vércsoportja van, amelynek ellenanyagai segítik a súlyos vérszegénységgel rendelkező újszülöttek túlélését. Így az ausztrál körülbelül kétmillió gyermeket ment meg.

A jól ismert "Viagra" gyógyszert eredetileg az artériás hipertónia kezelésére fejlesztették ki.

Számos gyógyszert eredetileg gyógyszerként forgalmaztak. Például a heroint eredetileg köhögés elleni gyógyszerként forgalmazták. Az orvosok pedig érzéstelenítésként és a kitartás növelésének eszközeként ajánlották a kokaint..

Az emberi vér hatalmas nyomás alatt fut az erekön, és integritásának megsértése esetén akár 10 métert is képes lőni.

A szolárium rendszeres látogatásakor a bőrrák kialakulásának esélye 60% -kal növekszik.

A betegek 5% -ában az antidepresszáns klomipramin orgazmust okoz..

Az emberek mellett a Földön csak egy élőlény - kutyák - szenved prosztatitiszben. Valóban, a leghűségesebb barátaink.

Az első vibrátort a 19. században fedezték fel. Gőzgépgépen dolgozott, és célja a női hisztéria kezelése volt.

Az egész élet során az átlagos ember legalább két nagy nyálkészletet termel.

A legtöbb nő nagyobb örömet élvezhet úgy, ha gyönyörű testét a tükörben szemlélteti, mint a szexet. A nők tehát a harmóniára törekszenek.

Az emberi gyomor jó munkát végez idegen tárgyakkal és orvosi beavatkozás nélkül. A gyomornedvről ismert, hogy még érméket is felold..

A legritkább betegség Kuru-kór. Csak az új-guineai fore törzs képviselői szenvednek vele. A beteg nevetve haldoklik. Úgy gondolják, hogy a betegség oka az emberi agy táplálása..

Mindenkinek nemcsak egyedi ujjlenyomatai vannak, hanem nyelve is.

Jelentősen nőtt az irodai munkát végző alkalmazottak száma. Ez a tendencia különösen a nagyvárosokra jellemző. Az irodai munka vonzza a férfiakat és a nőket.

Figyelem! A webhelyen közzétett információk csak tájékoztató jellegűek, és nem jelentik felhasználási javaslatot. Feltétlenül forduljon orvosához! Adatvédelmi irányelvek Szerzői jogok tulajdonosai © 2019