Legfontosabb

Hólyag

Cefazolin

Használati útmutató:

Árak az online gyógyszertárakban:

A cefazolin egy félszintetikus antimikrobiális gyógyszer. A cefazolinnal kapcsolatos vélemények megerősítik annak magas antibakteriális hatékonyságát.

Ifizol, Lizolin, Cefazolin "Biochem", Orizolin, Natsef, Antsef, Cefazolin-AKOS, Cefamezin, Cefazolin, Cefazolin-Ferein, Cesolin, Cefazolin Elfa, Cefazolin Sandoz, Cefoprid - analóg gyógyszerek.

A cefazolin összetétele és felszabadulása

A cefazolin por formájában kapható intramuszkuláris vagy intravénás alkalmazásra szánt oldat készítéséhez (0,5, 1 és 2 g-os injekciós üveg). A cefazolin nátriumsója az antibiotikum aktív alkotóeleme (500, 1000. 2000 mg, egy üvegben).

gyógyszerészeti hatás

A cefazolin a legkevésbé toxikus cefalosporin antibiotikum, széles baktériumölő hatású..

Az utasítások szerint a cefazolin aktivitást mutat gram-pozitív baktériumokkal szemben (Staphylococcus spp., Penicillinase szintetizáló és nem szintetizáló, Streptococcus spp., Beleértve a Corinebacterium dlphtheriae-t, pneumococcusokat), gram-negatív mikroorganizmusok (Proteus mirabilis, Enterobrobacterium, Entero-colobacium, Entero-colobacium, Entero-colobacium, Entero-colobacium, Entero-colobacium, Entero-colobacium, Entero-colobacium), Entero-colobaciumium gonorrhoeae, Shiqella spp., Klebsiella spp., Haemopnylus influenzae, Neisseria gonorrhoeae). A gombák, rickettsia, protozoák, vírusok és a Proteus indol-pozitív törzsei (P.rettgeri, P.vulgaris, P. morgani) ellenállnak a gyógyszer hatására.

A gyógyszer maximális koncentrációját egy órával intramuszkuláris injekció után és azonnal intravénás beadás után érik el. Az utasítások szerint a cefazolint terápiás koncentrációban (a beadott dózis 90% -a) a vérben tárolják 8-12 órán keresztül, a gyógyszer 90% -a változatlan állapotban a vesék útján ürül ki..

Felhasználási indikációk

Az utasítások szerint a cefazolin alkalmazása a következő fertőző betegségek esetén javasolt:

• tüdőgyulladás, tüdő tályog, empyema;

• peritonitis, endocarditis, égési sérülések osteomyelitis, sebfertőzések;

• a húgyúti fertőző és gyulladásos folyamatok;

• lágyrész fertőzések;

• csontritkulás fertőzései;

• posztoperatív szövődmények megelőzése.

A cefazolin használati útmutatója

Az utasítások szerint a cefazolint intravénásan vagy intramuszkulárisan (csepegtető vagy folyékony) kell beadni az indikációk szerint.

Az intramuszkuláris injekciókhoz ideiglenesen elkészítjük egy antibiotikus oldatot, egy üveg tartalmát 5 ml injekcióhoz való vízben hígítva steril vagy izotóniás nátrium-klorid-oldattal. A gyógyszert mélyen az izomszövetbe kell beinjektálni..

Intravénás sugárhajtású injekciókhoz az antibiotikum egyetlen adagját hígítják 8-10 ml izotóniás nátrium-klorid-oldatban. Az antibiotikumot nagyon lassan (4-5 percen belül) kell beadni..

Amikor intravénásan adagoljuk csepp módszerrel, a gyógyszert (500-1000 mg) 5% -os glükózoldattal vagy 150-250 ml izotóniás nátrium-klorid-oldattal hígítjuk. A cefazolint fél órán belül be kell adni (az adagolás sebessége - 65-80 csepp percenként).

Felnőtteknek szánt antibiotikumok napi adagja 1000–4000 mg. A napi adag a kórokozó gyógyszerrel szembeni érzékenységétől, valamint a fertőzés súlyosságától függ. Grampozitív mikrobák által okozott fertőző és gyulladásos folyamatokban szenvedő felnőttek gyógyszerének egy adagja nyolc óránként 250-500 mg.

A közepes súlyosságú légúti fertőző betegségek, amelyeket pneumococcusok okoznak, valamint a húgyúti fertőző és gyulladásos folyamatok esetén tizenkét óránként 500–1000 mg gyógyszert írnak fel..

A gram-negatív baktériumok által okozott fertőzések esetén heti-nyolc óránként 500-1000 mg antibiotikumot írnak fel. Súlyos fertőző betegségek esetén (peritonitis, pusztító tüdőgyulladás, szepszis, endokarditisz, hematogenous osteomyelitis akut időszakban, urológiai fertőzések) a Cefazolin napi adagja max. 600 mg-ra növelhető. Az injekciók közötti időtartam hat és nyolc óra.

Egy hónapnál idősebb gyermekek számára a gyógyszert napi 20-50 mg / ttkg adagban (több adagban) írják elő, nagyon súlyos fertőzések esetén, 100 mg / kg.

A cefazolint károsodott vesefunkciójú felnőtteknél módosított séma szerint hajtják végre (az injekciók közötti intervallumok növekedésével és az antibiotikum adagjának fokozatos csökkentésével)..

Az antibiotikum napi adagja közepesen károsodott veseelégző funkcióval rendelkező gyermekek esetén a cefazolin szokásos napi adagjának 60% -a.

A veseműködés jelentős károsodásával járó gyógyszer napi adagja a szokásos adag 10% -a. Szünet az injekciók között - legalább egy nap.

Ellenjavallatok a cefazolin alkalmazására

• a cefalosporin csoport gyógyszereivel szembeni túlérzékenység;

• gyermekek életkora egy hónapig;

A cefazolin mellékhatásai

A Cefazolin áttekintésében azt mondják, hogy hosszantartó alkalmazás esetén az antibiotikum gyakran hasmenést, hányást, tachycardia, hányinger, allergiás reakciók - láz, bőrviszketés, csalánkiütés, Stevens-Johnson szindróma.

Ritka esetekben a cefazolin hosszantartó használata károsodott vesefunkcióhoz, hemolitikus rendellenességekhez vezet.

A cefazolinról készült áttekintések megerősítik, hogy az antibiotikum intramuszkuláris beadása gyakran fájdalmas és szövet megszorítását okozhatja az injekció beadásának helyén.

Gyógyszerkölcsönhatások

A cefazolin és a "hurok" diuretikumok egyidejű használata az antibiotikum tubuláris szekréciójának blokádjához vezet.

A cefazolin etanollal történő együttes használata hozzájárul a diszulfiram-szerű reakciók kialakulásához.

A probenecid és a cefazolin együttes alkalmazása komplex terápiában az antibiotikum kiválasztásának megsértéséhez vezet..

Tárolási feltételek

Tárolja hűvös, napfénytől védett helyen, legalább 25 ° C hőmérsékleten..

Cefazolin Sandoz - használati utasítás

Regisztrációs szám:

A készítmény kereskedelmi neve:

Nemzetközi védjegy nélküli név:

Dózisforma:

Fogalmazás:

Leírás:
fehér vagy enyhén sárgás színű por.

Farmakoterápiás csoport:

ATC-kód: J01DB04

Farmakológiai tulajdonságok:

farmakokinetikája
A cefazolint parenterálisan alkalmazzák. Az intramuszkuláris alkalmazás után a maximális plazmakoncentráció 30-75 perc után érhető el.

Felhasználási indikációk

Ellenjavallatok

  • Túlérzékenység a cefazolinnal szemben;
  • anamnézisében súlyos túlérzékenységi reakciók (például anafilaktoid reakciók) cefalosporinokkal vagy más béta-laktám antibiotikumokkal (penicillinek, monobaktámok, karbapenemek) szemben;
  • újszülöttkor 1 hónapig, beleértve a koraszülött gyermekeket is;
  • elfogadhatatlan a kábítószer egy évnél fiatalabb gyermekeknél lidokain oldattal történő felhasználása (beleértve a lidokaint tartalmazó oldatokban történő hígítást is).

Gondosan
Krónikus veseelégtelenség, más nefrotoxikus gyógyszerek együttes használata, bélbetegségek, a penicillinekre való fokozott érzékenység enyhe reakciói a történelem során.

Használat terhesség alatt és szoptatás alatt
A gyógyszer preklinikai vizsgálata állatokon nem mutatott közvetlen vagy közvetett reprodukciós toxicitást. A cefazolin keresztezi a placentát. Mindazonáltal, mivel a gyógyszer biztonságosságáról nem állnak elegendő adat, a cefazolin terhesség alatt történő használata csak akkor megengedett, ha az anya várható haszna meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot..
A cefazolin rendkívül kis mennyiségben ürül az anyatejbe, mivel a gyógyszert terápiás adagokban használják, az újszülöttnek való kitettség valószínűtlen. Ha a szoptatott újszülötten hasmenés vagy candidiasis tünetei jelentkeznek, foglalkozni kell a szoptatás vagy a gyógyszer abbahagyásának kérdésével..

Adagolás és adminisztráció

Koncentrációk (μg / ml) a plazmában intramuszkuláris injekció után
Dózis30 perc1 óra2 óra4 óra6 óra8 óra10 óra
500 mg36,236,837,915,56.33-
1000 mg60.16Z, 854.329.313,27.1
A fertőzés típusaEgyszeri adagAz alkalmazás gyakorisága
Az érzékeny gram-pozitív mikroorganizmusok által okozott enyhe fertőzések0,5 g - 1 g8 óra elteltével
Pneumokokkusus tüdőgyulladás0,5 g12 óránként
Komplikálatlan húgyúti fertőzések1 g12 óránként
Mérsékelt vagy súlyos fertőzések0,5-1 g6-8 óránként
Életveszélyes fertőzések *1 - 1,5 g6 óránként
* - Ritka esetekben akár napi 12 g-os adagokat is alkalmaznak.
Az átlagos napi adag felnőttekben 1-4 g, az alkalmazás gyakorisága napi 3-4 alkalommal. A maximális napi adag 6 g, a kezelés átlagos időtartama 7-10 nap.
Intraoperatív fertőzés-megelőzés
30 perccel - 1 órával a műtét előtt 1 g kezdő adagot kell beadni intravénásan vagy intramuszkulárisan. Hosszabb időn át (2 óra vagy annál hosszabb ideig) további 0,5 g - 1 g gyógyszert kell beadni intravénásan vagy intramuszkulárisan közvetlenül a műtét alatt. Az adag és az alkalmazás ideje a műtét típusától és időtartamától függ. A műtét után 24 órán belül 0,5–1 g gyógyszert kell beadni intravénásan vagy intramuszkulárisan, 6-8 órás időközzel. Ha a fertőzés veszélye nagy veszélyt jelent a beteg számára (például szívműtét vagy jelentős ortopédiai műtét után, például teljes ízületi pótlás), a gyógyszer posztoperatív beadását javasoljuk 3–5 napig folytatni.
Fontos betartani a fenti dátumokat, hogy a műtéti bemetszés során az antibiotikum megfelelő koncentrációja már jelen legyen a beteg vérszérumában és szöveteiben.
Adag módosítása károsodott vesefunkciójú felnőtt betegeknél
Kreatinin-clearance
(ml / perc x 1,73 m 2)
Kreatinin koncentráció
(mg / 100 ml)
Dózis
(a kezdeti%)
Az adminisztráció közötti időszakok
(H)
> 551,5száz %nincs szükség javításra
35–541,6-3,0száz %8
11–343.1 - 4.550%12
tíz> 4.650%18-24
Az összes ajánlott adagot a fertőzés kezdeti, megfelelő indikációja és súlyossága után kell beadni..
Hemodializált betegeknél az adagolási rend az alkalmazott dialízis-kezelési rendtől függ..
Idős betegek
Nem szükséges az adag módosítása.
Alkalmazás 1 hónapos és 18 éves kor közötti gyermekeknél. Az enyhe és közepes súlyosságú fertőzések kezeléséhez elegendő napi 25-50 mg / kg adag, 3-4 injekcióra osztva..
Súlyos fertőzések esetén a napi adagot növelheti a maximális ajánlott 100 mg / kg adagra.
A gyógyszer biztonságosságát újszülötteknél nem igazolták.
A dózismódosítás károsodott veseműködésű gyermekek esetén
Kreatinin-clearance (ml / perc x 1,73 m 2)Adag (az átlagos napi adag% -ában)Az adminisztráció közötti időszakok (h)
70–4060%12
40 - 2025%12
20–5tíz%24
Az összes ajánlott adagot a fertőzés kezdeti, megfelelő indikációja és súlyossága után kell beadni..
Oldat készítése
Intravénás beadásra 0,5 g gyógyszert feloldunk 2 ml injekcióhoz való vízben, 1 g 4 ml injekcióhoz való vízben. Intravénás sugárhajtású beadáshoz a gyógyszer egyetlen adagját 10 ml injekcióhoz való vízben hígítják, majd lassan, 3-5 perc alatt adják be. Intravénás cseppként a gyógyszert 50-100 ml 5% dextróz oldattal, 0,9% nátrium-klorid oldattal hígítjuk. A hígítás során az injekciós üveget erősen rázni kell, amíg teljesen fel nem oldódik. Csak frissen készített és tiszta oldatokat szabad használni..
A gyógyszer intramuszkuláris beadásakor, az ilyen beadási módszer rossz toleranciájának valószínűsége miatt lehetséges, hogy a cefazolint feloldjuk egy 0,5% -os lidokain-oldatban. Az intramuszkuláris beadás maximális egyszeri adagja 1 g, a gyógyszert csak nagy izmokhoz szabad beadni. Ez az alkalmazás csak komplikálatlan fertőzések kezelésére lehetséges. 0,5 g gyógyszert fel kell oldani 2 ml 0,5% -os lidokain-oldatban, 1 g-ot 4 ml-ben. A gyógyszer nem engedélyezett 1 év alatti gyermekeknél lidokain-oldattal (beleértve a lidokaint tartalmazó oldatokban való hígítást) (lásd „Ellenjavallatok” szakasz).
Mikrobiológiai szempontból a gyógyszert azonnal fel kell használni. Ha nem követi az azonnali felhasználást, a hígított készítmény felhasználás előtti tárolási feltételei nem haladhatják meg a 24 órát 2-8 ° C hőmérsékleten, feltéve, hogy az oldatot ellenőrzött és aszeptikus körülmények között készítik el..

Mellékhatás

Overdose

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A cefazolint nem szabad felírni olyan egyéb antibakteriális gyógyszerekkel együtt, amelyek bakteriosztatikus hatással bírnak (például tetraciklinek, szulfonamidok, eritromicin, klóramfenikol), mivel ezeknek a gyógyszereknek az antagonizmusát in vitro vizsgálatok során fedezték fel..
A cefazolin és a probenecid együttes alkalmazásakor a cefazolin renális clearance-e csökken.
Egyes cefalosporin antibiotikumok, például a cefamandol, a cefotetan és a cefazolin, megzavarhatják a K-vitamin anyagcserét, csökkentve annak képződését a szervezetben, különösen a kezdeti hiányos betegek esetén. K-vitamin-kiegészítőkre lehet szükség..
Ritka esetekben a cefalosporinok vérzési rendellenességeket okozhatnak. Ha szükséges, az orális antikoagulánsokkal történő kombinált alkalmazást, különösen nagy adagokban, ellenőrizni kell a koagulogram indikátorait. Számos esetet írtak le az antikoagulánsok fokozott aktivitásáról az antibiotikumos kezelés során, a kockázati tényezők az általános állapot, a beteg életkora és a betegség klinikai lefolyása. E tekintetben nehéz megállapítani a folyamatban lévő kezelés és a fertőző folyamat vérzési rendellenességekre gyakorolt ​​hatásának súlyosságát. Cefazolinnal kombinálva javíthatják más antibakteriális gyógyszerek (például aminoglikozidok, kolistin, polimixin B), jódtartalmú kontrasztanyagok, nagy metotrexát dózisok, egyes antivirális szerek (például aciklovir, foszkarnet), pentamidin, ciklosporin, takrolimus nefrotoxikus tulajdonságait. platinatartalmú gyógyszerek és diuretikumok (például furoszemid). Szükség esetén a cefazolinnal történő együttes alkalmazásuk során gondosan ellenőrizni kell a vesefunkciót.
A cefazolin alkalmazásával hamis pozitív reakciók lehetségesek a vizelet glükózkoncentrációjának meghatározására Benedict vagy Feling reagens használatakor, valamint a közvetlen és közvetett Coombs-teszt hamis pozitív eredményei, beleértve az újszülötteket is, akiknek anyjai cefazolint kaptak..
A cefazolin képes csökkenteni az orális fogamzásgátlók hatékonyságát. Ezért további fogamzásgátló intézkedéseket kell alkalmazni a cefazolinnal történő kezelés során..
Gyógyszerészetileg inkompatibilis aminoglikozidokkal (kölcsönös inaktiválás), amikacin, amobarbital, aszkorbinsav, bleomycin, kalcium-glükoheptonát, kalcium-glükonát, cimetidin, kolistin, eritromicin, kanamicin, oxi-tetraciklin, pentobarbital és tetraciklin B policiklin.

Különleges utasítások

Befolyásolás a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez
A Cefazolin Sandoz® járművek vezetésének és a mechanizmusok kezelésének képességét nem azonosították. Mindazonáltal, mivel a gyógyszer mellékhatásai olyan mellékhatásokat okozhatnak, mint émelygés, hányás, szédülés és görcsök, az ilyen típusú tevékenységek elvégzésekor körültekintően kell eljárni, és ezen káros események kialakulása esetén tartózkodjon tőlük..

Kiadási forma

Szavatossági idő

3 év.
A kész oldat eltarthatósági ideje 24 óra.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

Cefazolin. Cefazolin oldatos injekció - utasítások a gyógyszerhez, a felhasználás, az ár, a felszabadulás formája, analógok

A gyógyszer meghatározása

A cefazolin az első generációs cefalosporinok csoportjának antibiotikumait képviseli. A cefalosporinok széles spektrumú antibiotikumok, amelyeket először a Cephalosporium acremonium mikrobiális tenyészeteiből nyertek 1948-ban. Szerkezetük a 7-aminocephalosporanic savon (7-ACC) alapul. Az első jóváhagyott gyógyszer, amely 1964-ben lépett be a gyógyszerpiacra, a cefalotin volt. Egyszerre forradalmasította, mert széles spektrumú hatást gyakorolt, elsősorban a legtöbb gram-pozitív baktériumtörzs ellen, és meglehetősen magas rezisztenciát mutatott a béta-laktamázokkal szemben (egyes mikroorganizmusok által kiválasztott enzimek az antibiotikum elpusztítására)..

A cefazolinnak széles spektrumú hatása van, nem csak a legtöbb gram-pozitív baktériumfajra, hanem néhány gramnegatív fajra is. A cefazolinnak baktériumölő hatása van (elpusztítja a baktériumokat), ellentétben más antibiotikumokkal, amelyek csökkentik a patogén baktériumok számát azáltal, hogy gátolják növekedésüket. Ha a gyomor savas környezetébe kerül, akkor a gyógyszer szinte teljesen elpusztul. Ezen túlmenően a cefazolin nem abszorbeálódik a gyomor-bél traktusban, ezért a testbe juttatásának egyetlen útja parenterális úton, azaz injekciókon keresztül történik..

Ezt a gyógyszert be lehet adni mind intravénásan, mind intramuszkulárisan. A cefazolin hígítását megfelelő mennyiségű sóoldatban vagy lidokainban végezzük. Meghibásodás nélkül, használat előtt bőrvizsgálatot kell végezni a test allergiás toleranciája ellen. Csak a negatív teszt után adható be a gyógyszer.

Intravénás injekcióval a gyógyszer maximális koncentrációt hoz létre a vérben 1 óra elteltével. Intravénás alkalmazás esetén a maximális koncentrációt az alkalmazás pillanatától számított fél órán belül érik el. Fontos megjegyezni, hogy az epehólyag epejében és üregében az antibiotikum koncentrációja meghaladja a vérben levő koncentrációt, ami azt jelzi, hogy előnye előnyben részesül akut cholecystitisban. Ezenkívül a gyógyszer képes behatolni a szív, a vesék, az agy, az ízületek, a méhlepény, az anyatej, a húgyúti, epe- és légzőrendszer, bőr, stb. Szövetekbe. A cefazolin hatásának időtartama 8-12 óra. Ebben a tekintetben ezt a gyógyszert naponta 2-3 alkalommal adják be..

A legtöbb gyógyszerrel ellentétben a cefazolint nem neutralizálják a májban, hanem a vesén keresztül ürül ki a testből, magas koncentrációt idézve elő a vizeletben. Ezért ez a gyógyszer hatékony urogenitális és néhány szexuális úton terjedő betegség kezelésében. Krónikus vagy akut veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszert egészségi okokból kell felírni, és csak a kreatinin szervezetből történő kiválasztásának mértékét figyelembe véve (a vesefunkció mutatója).

A gyógyszer típusai, analógok kereskedelmi neve, felszabadulási formái

A cefazolin kizárólag injekciós üveg formájában kapható sóoldatban vagy lidokainban való feloldáshoz, az azt követő intramuszkuláris vagy intravénás alkalmazáshoz. A gyógyszer nem kapható tabletta formájában, mert szájon át történő bevételkor a gyomornedves sósav teljesen deaktiválja..

Manapság sok a cefazolin gyártója, amelyek mindegyike a gyógyszer egyedi elnevezését rendelte el. Ez gyakran megtéveszti a betegeket, de aggodalomra nincs oka, mivel ezek a gyógyszerek ugyanazt a hatóanyagot tartalmazzák.

A cefazolin a következő kereskedelmi néven található:

  • cefaprim;
  • cefamezin;
  • cefesol;
  • cesoline;
  • totacef;
  • orpin;
  • lysoline;
  • natsef;
  • oryzoline;
  • kefzol;
  • triazolin;
  • intrazoline;
  • ancef és mások.

Cég
gyártó
Kereskedelmi név
a drog
Gyártó országKiadási formaAdagolás
SandozCefazolin sandozAusztriaPor oldatos injekcióhoz intravénás és intramuszkuláris alkalmazásra (500 mg, 1000 mg).A gyógyszer szükséges adagját a betegség állítólagos kórokozójának és a kóros folyamat súlyosságának alapján kell meghatározni..

Az optimális adag felnőtt számára 500–1000 mg lehet, napi 2–4 alkalommal. Rendkívül súlyos betegség esetén megengedhető, hogy a napi adag 6 g legyen.

Gyermekek számára a gyógyszert felírták, a testük tömegére összpontosítva. Számukra az optimális adag 20-50 mg / kg / nap, 2-3 adagra osztva. Szélsőséges esetekben az adagot napi 100 mg / kg-ra lehet növelni.

A kezelés átlagos időtartama 7-10 nap.

A gyógyszer használata a posztoperatív szepszis megelőzésére a következő.
A gyógyszer első intravénás beadását egy órával vagy fél órával a műtét előtt végezzük 1 g dózisban.
A második injekciót műtét közben, 0,5 g dózisban hajtjuk végre.
Az ezt követő injekciókat minden 8. órában, a műtét befejezésétől számított első napokban 0,5–1 g-rel végezzük. Ezt követően a gyógyszert törölték.

A veseelégtelenségben szenvedő betegek adagolása eltér a fentiektől, és a megfelelő szakaszban kerül feltüntetésre.Cadila egészségügyi ellátásOrizolinIndiaBioszintézis OJSCCefazolinOroszországKRKACefamezinSzlovéniaBelmedpreparaty RUECefazolinBelarusz KöztársaságCSPC Zhongnuo PharmaceuticalCefazolinKínaLDP - Laboratorios TorlanIntrazolinSpanyolország

A gyógyszer terápiás hatásának mechanizmusa

A cefazolin, amikor bekerül a véráramba, 85% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. A gyógyszer térfogatának fennmaradó 15% -ának közvetlen baktericid hatása van a kórokozó növényre, amely a gyógyszerkárosodás spektrumába tartozik. Mivel a cefazolin koncentrációja a vérben folyamatos vizeletürítés miatt csökken, a plazmafehérjékre rakódó gyógyszer 85% -a fokozatosan felszabadul, helyreállítva a veszteségeket. Így megnövekszik a cefazolin hatásideje..

A kórokozó mikroorganizmusok megsemmisítését két mechanizmus végzi. Az első mechanizmus a transzpeptidáz enzimre gyakorolt ​​hatása, amely részt vesz a sejtfal regenerációjában. Amikor ezt az enzimet blokkolja, egy idő után rések jelennek meg a baktériumok sejtmembránjában, amelyeken keresztül az intracelluláris folyadék és az organellák áramlanak. Ez a feltétel nem összeegyeztethető a sejt életképességének fenntartásával, és meghal..

A kórokozó baktériumok elpusztításának második mechanizmusa az, hogy speciális lizoszomális enzimek szabadulnak fel az üregébe, amelyek rendszerint magukban a mikrobákban találhatók, de kapszulázott formában. Ezeket az enzimeket általában a felesleges sejtkomponensek emésztésére tervezték. Mindazonáltal, amint elkerülik az ellenőrzést, megkezdődik a baktérium megmaradása, amely a fennmaradásához szükséges. Így a baktérium a cefazolin hatására elpusztul.

Érdekes, hogy a gyógyszer egyáltalán nem pusztul el a szervezetben, és koncentrációjának csökkenése kizárólag a vesékőcsövekbe történő kiválasztódásának következménye. Így a veseelégtelenség lelassítja a gyógyszert és meghosszabbítja annak hatását. Ezt a tényt figyelembe kell venni a megfelelő betegeknek adagok kiválasztásakor a túladagolás és a mellékhatások kialakulásának elkerülése érdekében..

Milyen patológiákat írnak elő?

Az első generációs cefalosporinok baktériumölő hatása elsősorban a gram-pozitív növényekre irányul, és e tekintetben a cefazolin nem kivétel. Ez a gyógyszer azonban képes megsemmisíteni a gram-negatív baktériumok néhány képviselőjét..

A cefazolin a következő típusú mikroorganizmusokat pusztítja el:

  • Staphylococcus aureus;
  • Staphylococcus epidermidis;
  • Streptococcus pyogenes;
  • Streptococcus pneumoniae;
  • Corynebacterium diphtheriae;
  • Bacillus anthracis;
  • Neisseria meningitidis;
  • Neisseria gonorrhoeae;
  • Shigella spp.;
  • Salmonella spp.;
  • Escherichia coli;
  • Klebsiella spp.;
  • Proteus mirabilis;
  • Enterobacter aerogenes;
  • Haemophilus influenzae;
  • Spirochaetaceae;
  • Leptospiraceae.

A betegség neveA terápiás hatás mechanizmusaGyógyszeradagolás
A meg nem határozott etiológia szepszise
(vérmérgezés)
A gyógyszer kötődik a bakteriális sejtfal transzpeptidázához és blokkolja azt, amelynek eredményeként a baktériummembrán integritásának helyreállítása megsemmisül és megsemmisül.

Ezenkívül a gyógyszer számos enzim kilépését iniciálja a baktérium lizoszómájából, amelyek elpusztítják azt a belső részből..Az optimális adag felnőttnek 1-4 g / nap, osztva 2 - 4 primára. A súlyos fertőzések esetén előírt maximális napi adag 6 g / nap.

Gyermekek számára a gyógyszert a testtömegük alapján írják fel. Átlagosan napi 20-50 mg / kg adag, felosztva 2-3 adagra, elegendő a mérsékelt fertőzések kezeléséhez. Súlyos fertőző folyamattal vagy a kórokozó kórokozók bizonyos rezisztenciájával szemben a gyermekek számára a maximális dózis napi 100 mg / kg-ra növelhető.

A kezelés átlagos időtartama 7-10 nap.

A beteg preoperatív előkészítése és a műtét utáni szepszis megelőzése érdekében a betegnek intravénásan cefazolint adnak műtét előtt - 1 g, műtét során 0,5 g és műtét után 0,5–1 g, minden 8. órában, az első nap alatt.

Ha a betegnek egyidejűleg veseelégtelensége van, a gyógyszer dózisát a kreatinin-clearance alapján kell kiszámítani - egy elemzés, amely tükrözi a vesék ürülékfunkcióját.SzifiliszGonorreaPupuláns középfülgyulladásFertőző endokarditiszA felső és az alsó légutak fertőző betegségeiTiszta etiológiájú tüdőgyulladásHashártyagyulladáscholecystitischolangitisFertőző ízületi gyulladásOsteomyelitisHúgyúti fertőzésekTőgygyulladásEndometritis, salpingitis, ovaryitisBurnsPosztraumás sebfertőzéstorokgyíklépfeneBakteriális meningitisAz érzékeny kórokozók által táplált toxikoinfekciók

Hogyan kell használni a gyógyszert??

A cefazolint kizárólag intramuszkuláris vagy intravénás infúzió formájában alkalmazzák. Az intravénás infúzió folyadékként vagy cseppfolyós lehet. A gyógyszer belső felírása egyáltalán nem jár terápiás hatással.

Az injekció beadása előtt el kell készíteni a gyógyszert. Ehhez a szükséges mennyiségű fiziológiás sóoldatot vagy érzéstelenítő gyógyszert (lidokaint vagy novokaiint) fecskendővel fel kell venni, és az antibiotikum-üveg gumi kupakján keresztül kell beinjektálni. Ezenkívül, a fecskendő eltávolítása nélkül (annak érdekében, hogy a tű ne tompuljon el a gumiba történő ismételt injekciók során), a kapott keveréket addig rázjuk, amíg teljesen fel nem oldódik. Feloldódás után a gyógyszert behúzzák a fecskendőbe és félreteszik.

Fontos megjegyezni, hogy a gyógyszer intramuszkuláris beadásakor előnyös lidokaint vagy novokaiint alkalmazni antibiotikus oldószerként. Intravénás beadás esetén azonban csak fiziológiás sóoldatot használnak két okból. Először is, a gyógyszer nem okoz fájdalmat, ha a vénákon áthalad. Másodszor, a lidokain és a novokaiin szívritmuszavarokat okozhat, ami életveszélyes komplikáció.

Előnyös, ha legalább két okból megváltoztatja a tűt közvetlenül az injekció beadása előtt. Először: az új tű élesebb, ezért kevésbé fájdalmasan hatol be a szövetekbe, és kevesebb baktériumot vezet be a bőr felületéből a sebbe. Másodszor, egy új tű átmérője és hossza nagyobb vagy kisebb lehet, attól függően, hogy melyik helyzetre van szükség. Intravénás injekciók esetén a véna átmérője, amelybe a gyógyszer beadását tervezik, fontos. Kívánatos, hogy a tű átmérője valamivel kisebb legyen, mint a véna átmérője. Ez biztosítja a vénába való jobb belépést, javítja a tű rögzítését a lumenben és csökkenti az ér áthatolásának kockázatát. Így a nagy vénákhoz a nagy tűvérek ajánlottak, a kicsi helyett pedig a kicsi. Intravénás injekciók esetén a tű hossza fontos. Bármely gyógyszer, és még inkább egy antibiotikum kvalitatív működése érdekében közvetlenül az izomba kell juttatni, nem pedig a bőr alatti szövetbe, amely bármilyen elhízásban szenvedő betegek esetében fejlett lehet. A mély intramuszkuláris injekció biztosítja a gyógyszer jó felszívódását és megakadályozza a dudorok és tályogok kialakulását. Ennek megfelelően az antibiotikum intramuszkuláris injekciójának tűjét úgy kell kiválasztani, hogy biztosan leküzdjék a zsírszövet vastagságát..

Az antibiotikum alkalmazásának legfontosabb feltétele a bőr allergia tesztje közvetlenül a gyógyszer első injekciója előtt. Az utóbbi időben a béta-laktám sorozat antibiotikumaival és a novokaiinnal szembeni allergiás reakciók, egészen az anafilaxiás sokkig, igen gyakoriak. Ezért, hogy megvédjék magukat, ezt a tesztet elvégzik. A módszer egyszerű - egy kis karcolás a csukló bőrére fecskendőtű segítségével történik, amelyre az egyik csepp antibiotikus oldatot felviszik. A betegnek vízszintes helyzetben kell tartania a kezét, hogy a csepp ne legyen üveg. 10-15 perc elteltével az eredményeket kiértékeljük. Ha duzzanat és bőrpír alakul ki a karcolás körül, akkor a tesztet pozitívnak tekintik, és a gyógyszer ellenjavallt. Ha a bőr tiszta marad, a gyógyszer beadható.

Egy másik feltétel az antibiotikum alkalmazásának az izomba jutásának lassú üteme. Először is, egy ilyen bevezetés kevésbé fájdalmas, másodszor, javul a gyógyszer eloszlása, harmadszor pedig csökken az az injekció utáni infiltrátum képződésének kockázata a népességben, amelyet kúpnak neveznek. A vénába történő bejutás sebességének mérsékeltnek kell lennie sugárhajtású adagolással, kb. 40–60 csepp per percre csepegtető adagolással..

A cefazolin alkalmazása veseelégtelenségben szenvedő betegeknél

Mint korábban jeleztük, a cefazolin változatlan formában ürül a vizelettel. Ez azt jelenti, hogy a húgyúti túlsúlyban van a gyógyszer eltávolítása a testből. Ebben a tekintetben a vese funkcionális integritása rendkívül fontos a gyógyszer helyes adagolása szempontjából.

Egyidejűleg akut vagy gyakran krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegekben a cefazolin lassabban ürül ki. Ebben a tekintetben a vesék ürülékfunkciójának felmérése után az adagot kétféleképpen módosítják. Az első módszer az, hogy egyszerre csökkentik a beadott gyógyszermennyiséget, a második módszer pedig az adagolás közötti intervallum növelése. A vesefunkciót laboratóriumi mutatók, például kreatinin-clearance figyelembevételével értékelik.

Kreatinin-clearance
(ml / perc / 1,73 m 2)
A megváltozott napi adag a szokásos napi adaghoz képestKözigazgatás közötti időköz
55 és többVáltozások nélkülVáltozások nélkül
35–54Változások nélkül12 óra
11–34A szokásos napi adag fele12 óra
10 és kevesebbA szokásos napi adag negyede24 óra
Kreatinin-clearance (ml / perc / 1,73 m 2)Adag adagolásonként (mg / kg)Közigazgatás közötti időköz
Kevesebb mint 50 |7 (maximális adag beadásonként legfeljebb 500 mg)6-8 óra
25-50712 óra
10–25724 - 36 óra
Kevesebb mint 10748 - 72 óra

Lehetséges mellékhatások

A központi idegrendszer rendellenességei

Emésztőrendszeri rendellenességek

Urogenitális rendellenességek

Hematopoietikus rendellenességek

Allergiás reakciók

Ez a jelenség az antibiotikumok ellenőrizetlen alkalmazásával és ennek következtében a lakosság allergiájának fokozódásával jár..

A cefazolinnal szembeni allergiás reakció leggyakoribb megnyilvánulása:

  • csalánkiütés;
  • Quincke ödéma;
  • anafilaxiás sokk.
Csalánkiütés
A csalánkiütés a kezdeti stádiumban egy kis hegyes bőrkiütés, elsősorban a törzsön, a fenékön, a csípőn és a könyökhajlásokon fordul elő. Rózsaszín vagy élénkvörös színű, 1-2 mm átmérőjű kiütés kissé kiemelkedik a bőr felszíne felett. A csalánkiütés előrehaladtával a kiütés területe növekszik, és elemei egyesülnek, és akár több tíz centiméter átmérőjű hólyagok képződhetnek..

Quincke ödéma
A Quincke ödéma vagy angioödéma az allergiás reakció speciális típusa, amelyben elsősorban a laza, laza kötőszövetet érintik. Így az azt tartalmazó testrészek meggyulladnak és duzzadnak. A duzzanat leggyakrabban fentről lefelé terjed a következő sorrendben: periodális szövet, arc, fülgömbök, ajkak, nyaki és mellkasszövetek. Egyes esetekben a labia és a herezacskó duzzanatát lehet megfigyelni..

Az ödéma elterjedése a hangkábelekre nagy veszélyt jelent, mivel ez a légutak elzáródásához és a beteg halálához vezet. A Quincke ödéma fejlődési sebességétől függően a betegnek 3–5 perc és 12 óra áll rendelkezésére, hogy orvosi segítséget kérjen..

Anafilaxiás sokk
Az anafilaxiás sokk az allergiás reakció gyors megnyilvánulásait jelenti. Ebben a tekintetben az ilyen típusú szövődmények a legveszélyesebbek, különös tekintettel arra a tényre, hogy a cefazolint parenterálisan adják be (megkerülve a gyomor-bél traktus), és közvetlenül a beadás után érintkeznek a vérrel. A sokkot az jellemzi, hogy hatalmas számú antigén-antitest komplex szabadul fel a véráramba, ami az erek tágulását és a vérnyomás hirtelen csökkenését okozza. Ez az állapot sok szervre és elsősorban az agyra veszélyes, mivel nem kap oxigént a vérből, és elsőként reagál a hiányára. Minél hosszabb ideig marad az agyban az oxigén, annál valószínűbb, hogy a beteg kómába esik, és nem hagyja el. Az anafilaxiás sokk elég gyorsan kialakulhat. A vérnyomásesés eseteit átlagosan 30 másodpercen belül - az allergénnel való érintkezés pillanatától számítva néhány perc alatt - regisztrálták. A tünetek ilyen magas mértékű fejlődése sürgősségi orvosi ellátást igényel..

Cefazolin (1 g)

Használati utasítás

  • orosz
  • қазақша

Kereskedelmi név

Nemzetközi védjegy nélküli név

Dózisforma

Por 1 g oldat intravénás és intramuszkuláris beadására

Fogalmazás

1 üveg tartalmaz

hatóanyag - cefazolin-nátrium, a cefazolin szempontjából - 1,0 g

Ó, szentírás

Fehér vagy sárgásfehér por

Farmakoterápiás csoport

Antibakteriális szerek szisztémás használatra. Első generációs cefalosporinok

ATX kód J01DB04

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani A cefalosporin I. generációs antibiotikum parenterális alkalmazásra. Baktericid hatással van, megszakítva a mikroorganizmusok sejtfalának szintézisét. Széles aktivitási spektrumú, gram-pozitív (Staphylococcus spp., Beleértve a Staphylococcus aureust (penicillinázt nem termelő és termelő)); Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) és gram-negatív (Neisserisseriaeringit) ellen., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) Mikroorganizmusok. A Haemophilus influenzae, az Enterobacter spp. és Enterococcus spp.

Hatástalan a Pseudomonas aeruginosa, a Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Indola-pozitív törzsek, a Serratia spp., Az anaerob mikroorganizmusok, a meticillin-rezisztens Staphylococcus spp. Törzsek ellen..

farmakokinetikája A maximális koncentráció (TCmax) elérésének ideje intramuszkuláris injekcióval, 0,5 g, illetve 1,0 g dózisban - 2 és 1 óra; maximális koncentráció (Cmax) - 38 és 64 μg / ml. Az infúzió végén a TCmax intravénás beadása után a Cmax 180 μg / ml. Behatol az ízületekbe, a szív szövetekbe és az erekbe, a hasi üregbe, a vesékbe és a húgyútokba, a placentába, a középfülbe, a légzőrendszerbe, a bőrbe és a lágy szövetekbe. Kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe. Az epehólyag és az epe szövetében a koncentráció szignifikánsan magasabb, mint a plazmában. Az epehólyag obstrukciójával az epeben a koncentráció alacsonyabb, mint a plazmában. Az eloszlási térfogat 0,12 l / kg. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 85%. A felezési idő (T1 / 2) az i / m adagolásnál 1,8 óra, iv. Alkalmazás esetén 2 óra. Károsodott vesefunkció esetén a T1 / 2 20–40 óra. Főleg a vesékkel ürül változatlan formában: az első 6 óra - 60-90%, 24 óra után - 70-95%. I / m adagolás után 0,5 g és 1,0 g Cmax dózisban, a vizeletben 1 mg / ml, illetve 4 mg / ml.

Felhasználási indikációk

A cefazolinnal szemben érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

- felső és alsó légutak

- ENT szervek (beleértve a középfülgyulladást is)

- húgyúti és eperendszer

- medence szervek

- bőr és lágy szövetek

- csontok és ízületek (beleértve az osteomyelitist)

- seb, égés és műtét utáni fertőzések

A műtéti fertőzések megelőzése a műtét előtti és utáni időszakban.

Adagolás és adminisztráció

Intramuskulárisan (in / m), intravénásan (in / in) (sugár és csepp).

Az adagolás rendjét és a kezelési időtartamot egyénileg kell meghatározni, figyelembe véve az indikációkat, a fertőzés súlyosságát és a kórokozó érzékenységét. Az adagolás gyakoriságának legalább napi négyszer kell lennie.

Cefazolin

  • Felhasználási indikációk
  • Az alkalmazás módja
  • Mellékhatások
  • Ellenjavallatok
  • Terhesség
  • Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
  • Overdose
  • Tárolási feltételek
  • Kiadási forma
  • Fogalmazás
  • Továbbá

A cefazolin egy félszintetikus cefalosporin antibiotikum, amelyet parenterálisan alkalmaznak. Az összes többi béta-laktám antibiotikumhoz hasonlóan a cefazolinnak baktériumölő hatása is van, amely a bakteriális sejtmembránok szintézisének megsértésén alapul. A gyógyszer az "aranystandard", a parenterális beadásra szolgáló legkevésbé mérgező első generációs cefalosporin antibiotikum. Kölcsönhatásba lép a citoplazmatikus membrán felületén levő specifikus penicillint kötő fehérjékkel, gátolja a sejtfal peptidoglikán rétegének szintézisét (gátolja a transzpeptidáz hatását, a peptidoglikán térhálósító láncának kialakulását), felszabadítja a sejtfal autolitikus enzimeit, okozva a baktériumok károsodását és halálát. In vitro megállapított és klinikailag igazolt aktivitás a gram-pozitív mikroorganizmusokkal szemben - Staphylococcus aureus (beleértve a penicillinázt termelő törzseket), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (béta-hemolitikus streptococcus A csoport), Streptococcus pneumoniae, Borytheis Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella tiphi, Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae. A Spirochaetaceae és a Leptospiraceae is aktív. A Proteus spp legtöbb indol-pozitív törzse rezisztens a cefazolinnal szemben. (Proteus vulgaris), Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, anaerob mikroorganizmusok, Staphylococcus spp. Meticillin törzsei, Az Enterococcus spp. Legtöbb törzse..
farmakokinetikája
Az emésztőrendszer elpusztul. Egészséges önkénteseknek 0,5 g vagy 1 g adagolást követően a vér szérumban a maximális koncentrációt (C max) 2:00 után érték el 0,5 g dózis mellett, és 37,9 μg / ml és 64 μg / ml volt 1:00 után egy dózis esetén. 1,0 g 8:00 után a szérumkoncentrációk 3 μg / ml és 7 μg / ml voltak. Intravénásan adva 1 g-os adagot, a Cmax 188,4 μg / ml volt. A felezési idő (T 1/2) körülbelül 1,4 óra az adagolás után és 2:00 után. A fertőző betegségben szenvedő betegek vizsgálata kimutatta, hogy a feltüntetett C max értékek megközelítőleg megegyeznek az egészséges önkénteseknél megfigyelt értékekkel.
Áthat az ízületekbe, a szív-érrendszer szöveteibe, a hasi üregbe, a vesékbe és a húgyúti traktusba, a placentába, a középfülbe, a légzőrendszerbe, a bőrbe és a lágy szövetekbe..

Az epehólyag és az epe szövetében a koncentráció szignifikánsan magasabb, mint a vérszérumban. Az ízületi folyadékban a cefazolin szintje közel áll a szérum szintjéhez, kb. 4:00 után. Rosszul halad át a vér-agy gáton. A placentán áthatol, amniotikus folyadékban található. Kis mennyiségben kerüljön az anyatejbe. A plazmafehérjékhez való kötődés mértéke 85%. A test nem megy keresztül biotranszformációs folyamatokon. Főleg a vesék ürülnek változatlan formában: az első 6:00 során - körülbelül 60%, 24 óra után - 80-100%. 500 mg és 1000 mg dózisban történő beadást követően a vizeletben a maximális koncentráció 2400, illetve 4000 μg / ml volt, ill..

Felhasználási indikációk

A Cefazolin gyógyszert fogékony mikroorganizmusok által okozott fertőzések kezelésére használják:
- ENT szervek és az alsó légutak
- epevezeték
- húgyúti fertőzések, ideértve a prosztatagyulladást, epididimitist;
- nőgyógyászati ​​fertőzések;
- a bőr és a lágy szövetek fertőzései;
- csontok és ízületek fertőző sérülései;
- szemszövet-fertőzések;
- hashártyagyulladás,
- vérmérgezés,
- bakteriális endokarditisz;
- profilaxis pre- és posztoperatív időszakban a posztoperatív fertőzések kockázatának csökkentése érdekében a méh transzvaginális rezekciója és a kolecisztektómia során, valamint cavitary műtéti beavatkozások során (például nyílt szívműtét vagy ízületi protézisek).

Az alkalmazás módja

A kezelés átlagos időtartama 7-10 nap.
Idős, normál vesefunkciójú betegeknél nincs szükség a dózis módosítására.
A következő adagok ajánlottak a műtét utáni fertőzések megelőzésére:
1-2 g gyógyszer vagy intramuszkulárisan 30-60 perccel a műtét előtt. 2:00 vagy annál hosszabb ideig tartó műtétek esetén - további 0,5-1,0 g-os adag a műtét alatt vagy intramuszkulárisan (az adagolási ütemtervet a műtét időtartamától függően meg lehet változtatni). 0,5–1 g intramuszkulárisan vagy intramuszkulárisan, 6:00 intervallummal, a műtét után 24 órán belül. A gyógyszert a műtét megkezdése előtt 30–60 perccel kell beadni olyan mennyiségben, hogy az antibiotikum a vérplazmában és szövetekben hatékonyan koncentrálódjon. A műtét alatt a gyógyszer ismételt beadása javasolt, hogy az antibiotikum megfelelő koncentrációja a műtét alatt fennmaradjon. Ha fennáll a veszélye a műtét utáni súlyos fertőző szövődmények kialakulásának, megelőző célból a gyógyszert további 3-5 napig kell beadni.
Intravénás alkalmazásra.
A beadásra kész készítmény oldatát steril injekciós vízzel hígítják legalább 10 ml mennyiségben. Az elkészített oldatot lassan, intravénásán adjuk be 3-5 perc alatt.
Intravénás infúzióhoz a gyógyszer intramuszkuláris beadására szolgáló oldatot 50–100 ml-ben hígítjuk a következő oldatok egyikével:
0,9% nátrium-klorid injekció
5% vagy 10% glükóz oldat injekcióhoz
5% -os glükóz-oldat Ringer-oldatban, laktát injekcióval
0,9%, 0,45% vagy 0,2% nátrium-klorid oldat 5% -os glükóz oldatos injekcióban Ringer oldatos injekció laktáttal vagy anélkül.
A frissen elkészített oldat eltarthatósági ideje 24 óra 15-30 ° C hőmérsékleten és 96 óra, ha hűtőszekrényben (2-8 ° C) tárolják..
A gyógyszer oldatát injekcióhoz való vízben, 0,9% nátrium-klorid-oldatban vagy 5% -os glükóz-oldatban, ha közvetlenül az elkészítés után fagyasztják, 12 hétig tárolják, ha fagyasztóban -20 ° C alatti hőmérsékleten tárolják. A gyógyszert felolvasztják alkalmazás fűtés nélkül. Ne fagyasztja meg újra!

Mellékhatások

Ezekben az esetekben a gyógyszer adagját csökkentik, és a kezelést a vér karbamid- és kreatinin-nitrogéntartalmának dinamikájának ellenőrzése mellett végzik..
A vér karbamid-nitrogénének átmeneti növekedése a károsodott vesefunkció klinikai tünetei nélkül fordulhat elő..
Az emésztőrendszerből: hányinger, hányás, anorexia, hasmenés, pszeudomembranosus colitis, máj transzaminázok és alkalikus foszfatáz aktivitásának átmeneti növekedése, átmeneti hepatitis, kolesztatikus sárgaság.
Hosszabb időn át tartó kezelés, dysbiosis, antibiotikumokkal szemben ellenálló törzsek által okozott superinfekció, Candidiasis alakulhat ki.
A gyógyszer bevezetésével ritka esetekben flebitis, fájdalom figyelhető meg az injekció beadásának helyén. Talán az anális-nemi viszketés, a nemi szervekkel járó gyulladás és a vaginitisz megjelenése.
Hemopoietikus rendszerből: neutropenia, leukopénia, thrombocytopenia.

Ellenjavallatok

A Cefazolin gyógyszer használatának ellenjavallatai:
- Túlérzékenység a cefalosporin csoport gyógyszereivel és más béta-laktám antibiotikumokkal szemben.
- Kor legfeljebb 1 hónap (a hatékonyság és a biztonságossága nem állapították meg).
- Veseelégtelenség.
- Bélbetegség (beleértve a kórtörténetét is).
- A használat megkezdése előtt bőrvizsgálatot kell végezni a gyógyszer és a lidokain toleranciájáról.

Terhesség

Terhesség alatt a cefazolint csak egészségügyi okokból írják elő (megfelelő és szigorúan ellenőrzött vizsgálatokat nem végeztek). Ha szükséges, a gyógyszer szoptatás idején történő használatát leállítják (a cefazolin átjut az anyatejbe).

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A vese clearance csökken a probenecid szedése közben. A cefazolin antikoagulánsokkal és diuretikumokkal (furoszemid, etrakrilsav) egyidejű használata nem javasolt. Az aminoglikozidok növelik a vesekárosodás kockázatát..

Overdose

A Cefazolin túladagolásának tünetei: neurotoxikus hatások: szédülés, paresthesia, fejfájás, tachikardia, fokozott konvulációs készség, klón-tonikus görcsök, hányás (különösen veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer felhalmozódásának lehetősége miatt).
Kezelés. Meg kell szüntetni a gyógyszer bevezetését, szükség esetén görcsoldó intézkedéseket kell végrehajtani.
Nincs specifikus antidotum. Talán a hemodialízis alkalmazása. A peritoneális dialízis ebben az esetben nem hatékony..

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó, száraz, sötét helyen. A gyermekektől elzárva tartandó. A frissen elkészített oldat eltarthatósági ideje 24 óra 15-30 ° C hőmérsékleten és 96 óra, ha hűtőszekrényben (2-8 ° C) tárolják..
A cefazolin oldatát injekcióhoz való vízben, 0,9% nátrium-klorid-oldatban vagy 5% -os glükóz-oldatban, ha közvetlenül az előállítás után fagyasztják, 12 hétig tárolják, ha fagyasztóban -20 ° C alatti hőmérsékleten tárolják. fűtés nélküli használatra. Ne fagyasztja meg újra!

Kiadási forma

Cefazolin - por injekcióhoz.
Csomagolás: palackban 1 g, 50-es számú, kartondobozban.

Fogalmazás

1 üveg cefazolin cefazolin-nátriumot tartalmaz, 1 g cefazolinnal számítva.